纳米AlO对纳米8YO-ZrO烧结和电性能的影响

来源 :第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yiran87
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在纳米8Y<,2>O<,3>-ZrO<,2>超细粉中掺入0~5.0 wt﹪纳米Al<,2>O<,3>单轴成型,1100~1200℃无压烧结2h.掺适量纳米Al<,2>O<,3>,促进Y<,2>O<,3>在ZrO<,2>中固溶,改善材料的烧结性能,提高了烧结体的电性能.掺2.0 wt﹪Al<,2>O<,3>的8YSZ,1200℃烧结样品在1000℃时电导率为5.99×10<-2>Ω<-1>cm<-1>.
其他文献
本文在不同温度条件的RbCO-CHOH-HO三元体系中,得到了RbCO的三种水合物,即RbCO·2.5HO,RbCO·2HO,RbCO·1.5HO.并通过X射线粉末衍射、红外光谱、热分析对其进行了表征.结果表明可以利用混合溶剂进行盐类不同水合物的制备.
采用金相显微镜、X射线衍射和电子探针分析确定了Sm-Dy-Fe-Co四元系SmDy-Fe-Co 800℃等温截面(SmDy≤33.3at.﹪).该等温截面含有9个单相区,11个两相区和6个三相区.共有7个金属间化合物:(Sm,Dy)(Fe,Co),(Sm,Dy)(Fe,Co),(Sm,Dy)(Fe,Co),(Sm,Dy)(Fe,Co),(Sm,Dy)(Fe,Co),六方ThNi型和菱形ThZn型的
采用等温溶解平衡法研究了四元体系KCO-NaCO-LiCO-HO 288K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质(密度,电导率,pH).研究发现:该四元体系有复盐NaKCO·6HO形成,根据溶解度数据绘制了相图,相图中有二个共炮点E,F,五条单变度曲线E3E、E4E、E1F,E2F,EF;四个结晶区平衡固相分别为:KCO·3/2HO,NaCO·10HO,NaKCO·6HO和LiCO.实验结果表明KCO
本文报道LaO-CaO-GaO体系的研究工作.该体系中所有样品都通过固相反应法合成,反应原料为LaO(99.99﹪),GaO(A,R)和CaCo(A,R).在1150℃下反复烧结.
室温下BaTiO-Ba(TaFe)O体系中存在两个固熔体,四方BaTiTaFeO(0≤x≤0.06)和赝立方BaTiTaFeO(0.08≤x≤1.00).它们都有铁电性.
通过所设计的合金和扩散偶的等温平衡扩散处理和电子探针分析,获得了Al-Zn-Cu系中低Cu侧300℃以上溶解度间隙的范围,即α/(α+α)边界走向的实测结果.随着Cu含量的增加,α/(α+α)边界向低Zn方向移动.这一结果与传统的实测相图相反而与近年的热力学计算结果一致.
利用磁价模型对RCoB(R=Pr,Nd,Sm,Y)和RCo(R=La-Sm,Y)化合物的磁矩数据进行了详细的分析.对于RCoB的磁价分析表明,除SmCoR之外,其它化合物都表现出强铁磁特性,与能带结构计算结果一致.RCo化合物在一定Co浓度范围内,具有强铁磁特性.
本文利用X射线粉末衍射、Rietveld精修技术及电、磁测试手段对SrFeMn)MoO(0≤x≤0.45)的晶体结构及磁性进行了研究.研究结果表明:所有化合物均具有双层有序钙钛矿结构,饱和磁化强度、居里温度及低场磁阻由于Mn掺杂而显著降低,在x=0.45时出现正磁阻.我们提出的相分离模型认为(Mn,Mo)和(Mn,Mo)价态对在化合物中同时存在,Mn替代Fe有一饱和值.
本文利用XRD与磁测量技术研究了GdCoV的结构与磁性能.研究表明:在x=0.0-2.0时,GdCoV样品基本为单相且具有菱方Th-Zn型结构;V择优占据6c晶位.在x=0.3时,其磁晶各向异性由面变为轴.点阵常数和单胞体积随V含量的增加基本呈线性增加.居里温度Tc及饱和磁矩Ms随V含量的增加均降低,而轴各向异性场H却急剧增加.
本文利用X射线粉末衍射及Rietveld精修技术对NdSi-NdGe赝二元体系室温及高温(1273K)热处理后晶体结构及相关系进行了研究.研究结果表明:室温下该二元体系存在四个结构不同的单相区,而在1273K该体系只有三个结构不同的单相区.基于X射线粉末衍射结果,给出了室温αNdSi、αNdSiGe、αNdSiGe和αNdGe、用高温βNdSiGe和βNdSiGe的晶体结构信息,确定了NdSi-N