【摘 要】
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近年来用肿瘤细胞裂解物致敏的内源性树突状细胞(以下简称B-DC)已成为黑色素瘤治疗领域的新热点.然而其诱导的免疫反应强度不够,临床治疗结果不是很令人满意.在本次研究中,目
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院,南京210009
【出 处】
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江苏省生物化学与分子生物学第九届会员代表大会暨第十次学术会议
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近年来用肿瘤细胞裂解物致敏的内源性树突状细胞(以下简称B-DC)已成为黑色素瘤治疗领域的新热点.然而其诱导的免疫反应强度不够,临床治疗结果不是很令人满意.在本次研究中,目的在于提高B-DC的免疫原性,增强B-DC的治疗效果.通过添加抗肿瘤免疫治疗辅助药物OK432(以下简称BOK)以及来源于微生物热休克蛋白70(microbial hot shock protein 70;mHSP70)407-426肽段的两串重复(M2),从而构建了新型的DC疫苗BMOK.为了进一步提高BMOK的治疗效果,同时鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(mGM-CSF)作为树突状细胞疫苗的佐剂皮下注射免疫(以下简称BMOKG).以C57BL/6J小鼠B16F10黑色素瘤细胞皮下移植瘤为模型,皮下注射各组DC疫苗,同时GM-CSF作为树突状细胞疫苗的佐剂皮下注射免疫.通过运用流式细胞术、MTT、CTL实验、Elisa等实验方法对实验结果进行检测.实验结果显示,联合免疫可以产生强烈的抗肿瘤免疫反应,且有效延长了荷瘤小鼠的生存期,为进一步研究抗黑色素瘤的免疫治疗提供临床前依据.
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