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目的 评价89Sr 治疗前列腺癌骨转移疼痛的镇痛效果、抗肿瘤效应及总体生存期。方法 回顾性分析89Sr 治疗前列腺癌骨转移疼痛患者88 例,利用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评估疼痛,根据疼痛反应情况将患者分为疼痛反应组和疼痛无反应组,利用前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)评估抗肿瘤效应,根据PSA 反应情况将患者分为PSA 反应组和PSA 无反应组,应用Kaplan-Meier 法进行生存分析,组间比较采用Log-rank 检验。