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目的：探讨谷氮酰胺(Gln)对入肝血流阻断后肠道损伤的影响及其机制。
方法：将雄性Wistar大鼠,随机分为3组：(1)假下术组(1组)：(2)对照组(2组)：生理盐水4ml,腹腔注射,每天两次,连续5天：(3)实验组(3细)： GLn溶液(300mg/Kg,用生理盐水稀释至4ml),腹腔注射,每大两次,连续5天。术前禁食12h,自由饮水。所有动物均采用戊巴比妥钠(3.5mg/100g)腹腔内注射进行麻醉,首先每组随机选取10只大鼠,开腹后用无菌、无致热源的注射器取门静脉血1ml,置于无菌、无致热源装有0.2ml肝素盐水(12IU/ml)的EP管内,3000G离心40s,分离出血浆置丁无热源EP管内,一30℃保存待测。自心脏取血5ml,静置20 min,4(JOOG离心10nlin,分离血清,-30℃保存待测。距Trcjtz韧带以远约15 cm处向近端切取约10厘米空肠段,刚0℃生理盐水冲洗干净,将近心端5厘米肠组织置于-70℃中保存待测,其余放入10％福尔马林溶液中固定。余下的大鼠除1组仅行麻醉和开腹术外,均沿腹JE中切口切开腹腔,显露第一肝门,采用Pringlcs 法用无创血管夹阻断盯十二指肠韧带,持续35 min后,撤夹恢复血流。分别于再灌滓后2、4、24h每组各选取10只大鼠处死,收集血浆,分离血清,置于-30℃冰箱中保存,并按前面所述的方法采集肠标本保存待测。
结果：与1组相比,雨灌注后2、3组MDA含量、TNF-α及内毒索水平增高(P<0.05),而肠粘膜厚度、肠绒毛高度下降(P<0.05)。与2组相比,再灌注后3组MDA含量、TNF-α及内毒素水平降低(P<0.05),而肠粘膜厚艘、肠绒毛高度明显增加(P<0.05)。再灌注后24h,与2细棚比,1、3组HMGB1mRNA表达水平均明显降低(P<0.05)。
结论： Gln能够抑制入肝血流阻断后肠道HMGB1mRNA的表达,具有减轻肠道损伤的作用。