医疗质量与安全标准及评价体系

来源 :中华医学会医学工程学分会第十五次全国学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoyan_0532
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本文主要介绍追踪分析法在现代医院评价及安全与质量改进中的应用.追踪方法学是医院JCI评价中最主要的评价方法.国内对使用传统医院评审方法进行的第一周期医院评审工作存在的问题进行了评估,将追踪方法论引入新一轮医院评审评价中,可避免出现传统医院评审评价过程中出现的一些负面现象,保证医院评审评价的客观、公平和公正.追踪方法学不同于传统方法,是专家使用特殊的个案追踪和系统追踪的方式去检视与感受病人所接受过的医疗服务质量,是以病人安全为中心,以病人的角度看到治疗、服务过程,然后全面分析提供治疗、护理、服务的医院情况. 本文同时介绍了“围评价期(NAPA)”这一现代医院评价理论,介绍了“围评价期”的理论背景、核心内涵及理论模型。并对“围评价期”的医院评价模式、评价流程进行说明。阐述了“围评价期”在医院评价模式中的应用概况,并将两轮医院评价的“围评价期”效果进行了比较。
其他文献
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目的:分析研究舒芬太尼在B超定位下行臂丛神经阻滞的麻醉效果.方法:随机选取2013年11月-2015年11月本院接诊的100例接受臂丛麻醉骨科手术患者为研究对象,随机分为两组,各50例.对照组使用罗哌卡因进行麻醉.观察组使用罗哌卡因+舒芬太尼进行麻醉.结果:对比两组麻醉起效时间未见明显差异(P>0.05).对比两组麻醉维持时间以及用药后6h、12h、24h的VAS评分,均显示具有明显差异(P<0.
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目的:评价不同剂量舒芬太尼对依托咪酯抑制老年人气管插管反应半数有效浓度(EC50)的影响。方法:择期全麻手术患者50例,年龄65~75岁,ASA分级Ⅰ-Ⅱ,按照舒芬太尼剂量不同随机分组:I组舒芬太尼0.3ug/kg,Ⅱ组舒芬太尼0.4ug/kg,Ⅲ组舒芬太尼0.5ug/kg,各组设定依托咪酯靶控输注初始浓度0.3μg/ml,按照序贯法进行试验,根据患者气管插管时心率(heart rate,HR),
目的:观察银杏叶注射液与丁苯酞软胶囊合用在治疗急性脑梗死方面的疗效及对患者日常生活能力的影响.方法:选取自2014年12月~2015年12月于本院诊治的急性脑梗死患者120例作为研究对象,按照随机数字分配原则将其分为观察组和对照组(每组各60例),其中对照组患者在神经内科的常规治疗基础上加用丁苯酞胶囊,观察组患者在对照组基础上加用银杏叶注射液进行治疗.观察比较两组患者治疗前、后的神经功能缺损(NI
目的:探讨胸腺肽辅助转移因子治疗反复呼吸道感染的效果及对T淋巴细胞亚群的影响,现将其进行如下报道.方法:本研究所入选的患儿为01月~2015年01月来本院儿科门诊就诊的反复呼吸道感染者共80例,将以上入选患儿随机分为治疗组40例与对照组40例.对照组患儿单纯静脉滴注胸腺肽治疗,治疗组患儿给以胸腺肽结合转移因子进行治疗,治疗结束后比较两组患儿的临床治疗效果.采取患儿外周血以检测患儿血中T淋巴细胞亚群
目的:观察急性一氧化碳中毒住院(ACMP)患者抑郁和焦虑情绪的发生率,探讨渐进性肌肉放松训练对抑郁、焦虑的干预效果.方法:选取ACMP患者263例,诊断为抑郁、焦虑的患者68例.随机分为对照组(常规治疗)34例,治疗组(渐进性肌肉放松训练)34例,观察两组患者经过治疗后的SAS以及SDS的评分情况,观察两组患者对于治疗的满意度.结果:观察组患者经过治疗后,SAS以及SDS评分均降低,满意度高于对照
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目的:研究ICH后脑组织损伤与MMP-9、TIMP-1、Glu表达之间的关系以及补阳还五汤对其的干预作用.方法:采用随机数字表法对100只雄性大鼠进行分组:正常对照组(N=10),假手术组(N=10),脑出血组(N=40)和治疗组(N=40),脑出血组和治疗组以术后第12h、1d、3d、7d,分别分为四个亚组,每组10只.于治疗后12h、1d、3d、7d对各组大鼠进行神经功能评分。结果:脑出血组和
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