【摘 要】
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目的：研究珠蚌多糖对肝细胞损伤的保护作用及其机制。
方法：培养肝细胞，用CCl4及H2O2诱导肝细胞损伤，检测培养上清液中AST、ALT水平，测定上清液中MDA、SOD活力，MTT法检测细胞存
【机 构】
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南京中医药大学中药研究院，江苏省海洋药物研究开发中心，江苏，南京，210029
【出 处】
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2008年全国海洋生物技术与创新药物学术会议
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目的：研究珠蚌多糖对肝细胞损伤的保护作用及其机制。
方法：培养肝细胞，用CCl4及H2O2诱导肝细胞损伤，检测培养上清液中AST、ALT水平，测定上清液中MDA、SOD活力，MTT法检测细胞存活和增殖活性。
结果：珠蚌多糖(25μg·L-1、250μg·L-1及1000μg·L-1)剂量组均可明显降低由CCl4及H2O2升高的肝细胞培养上清液中AST和ALT水平及MDA含量，还可提高CCl4及H2O2降低的肝细胞存活率和SOD活力。
结论：珠蚌多糖对肝细胞损伤有直接保护作用，该作用可能与其抗氧化作用有关。
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