【摘 要】
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<正>肥胖症以慢性低度炎症、脂肪组织巨噬细胞浸润为特征,能引起一系列以能量代谢紊乱为特征的症候群,包括胰岛素抵抗、高脂血症以及相关的心血管疾病。Irisin发现于2012年,
【机 构】
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南京医科大学生理学系; 南京医科大学第二附属医院心血管中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金81600323、81470539&91639105;省自然科学基金BK20150989资助
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<正>肥胖症以慢性低度炎症、脂肪组织巨噬细胞浸润为特征,能引起一系列以能量代谢紊乱为特征的症候群,包括胰岛素抵抗、高脂血症以及相关的心血管疾病。Irisin发现于2012年,是Ⅲ型纤连蛋白组件包含蛋白5 (fibronectin typeⅢdomain-containing 5,FNDC5)的水解产物,是一种可使小鼠的白色脂肪细胞发生棕色细胞样改变的肌肉因子。本研究选用高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型,应用FNDC5基因敲除以及慢病毒介导的FNDC5过表达等方法,研究FNDC5/irisin对
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