【摘 要】
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目的 观察电针及天麻多糖对脑缺血大鼠丘脑腹后核(VPN)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法 SD 大鼠40 只，雄性，随机平均分成五组，正常组、模型组、电针组、天麻多糖
【出 处】
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第十三届全国青年药师成材之路论坛暨“抗肿瘤药物合理应用与临床药学实践”国家级继教会议
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目的 观察电针及天麻多糖对脑缺血大鼠丘脑腹后核(VPN)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法 SD 大鼠40 只，雄性，随机平均分成五组，正常组、模型组、电针组、天麻多糖组和电针+天麻多糖组.脑缺血大鼠模型采用右侧大脑中动脉栓塞法造模.电针组、电针+天麻多糖组大鼠每天一次电针治疗，持续30 分钟，选取“百会”、“足三里”穴给予电针刺激，连续2 周；天麻多糖组、电针+天麻多糖组大鼠每天一次天麻多糖100mg·kg-1 灌胃给药，连续2 周.采用免疫组化方法结合显微图像分析系统，测定BDNF在大鼠VPN 的表达.结果 模型组左侧VPN 的BDNF 阳性表达与正常组比较明显增加(P＜0.05)；与模型组比较，电针组、天麻多糖组和电针+天麻多糖组左侧VPN BDNF 阳性表达增加(P＜0.05) ；电针+天麻多糖组阳性表达显著多于电针组或天麻多糖组(P＜0.05).结论电针结合天麻多糖可显著增加脑缺血大鼠缺血侧VPN BDNF 的表达，对神经再生有促进作用.
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