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通过溶胶一凝胶法制备的纳米α—Fe<,2>O<,3>,其材料比表面积大,气敏特性显著,并在此过程中适当掺杂,提高材料的气敏特性.
纳米α—FeO的制备及气敏性能检测
【摘 要】
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通过溶胶一凝胶法制备的纳米α—FeO,其材料比表面积大,气敏特性显著,并在此过程中适当掺杂,提高材料的气敏特性.
【机 构】
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福州大学电子系(福建福州)
【出 处】
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第四届中国功能材料及其应用学术会议
【发表日期】
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2001年10期
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本研究采用高效催化剂和促进剂协同作用下的化学气相沉积(CVD)工艺,有效地制备由碳纳米线旋卷而成的螺线圈.其生长速率很快,产物具有二重螺旋线圈的微观形态,具有低电阻率和力学弹性.在微敏感器件、微电极、能量变换元件和生物材料等领域具有广泛的应用前景.
利用常压液相反应在100℃以下合成一系列BaSrZrTiO纳米介电材料.探索了在液相反应中获得纳米粉体的制陶工艺.由实验结果得知,成瓷温度为1200℃,比一般固相法或草酸法产品降低100～200℃.
钛酸丁酯和乙酐在低于100℃非水状态下生成非晶钛氧聚合物,经焙烧得到纳米二氧化钛晶体.差热分析表明,空气气氛中,表面吸附物和键合有机基团在314～389℃之间发生氧化和分解而除去,389～405℃之间无定形粉体转化为锐钛矿型晶体;热重分析中,表面物理吸附物失重10.60℅,键合有机基团失重46.55℅.该报道制备的纳米二氧化钛为球形粒子,粒径为10～30nm,用苯胺的光催化降解评价了非水过程制备的
系统研究了两种非化学计量比Zr[(NiVMnCo)Sn]及(ZrTi)(NiVMnCo)系列锆基AB型贮氢合金的显微组织、晶体结构和电化学性能.常规多晶合金是由Cl5-和C14-Laves相及非Laves相(ZrNi,ZrNi,ZrNi)组成,最大贮氢容量为342mAh/g,300次充放电循环后容易衰减7.8℅.熔体旋淬的非晶态合金的性能差.非晶晶化方法制备的纳米C15-Laves单相合金,具有几
应用X射线衍射技术、霍普金森效应、静态性测量和DSC研究了淬火态FeNbB合金的纳米相晶化特征与结构.结果表明,在440～600℃范围内退火可形成纳米α-Fe晶相,其起始晶化温度与热历史有关;淬火态居里温度为162℃,经480℃退火后Tc为最大值167℃.
对共沸蒸馏法合成的晶粒尺寸平均为18nm的纳米晶体ZrO进行了TEM和XRD表征,用绝热量热技术在79～370K温区对其比热进行了精确测定,并与相应的常规晶体ZrO相比较,发现纳米晶体ZrO比常规晶体有明显的增强的热容,表明纳米晶体的活泼性高于相应的常规晶体.差示扫描量热结果发现纳米晶体ZrO在1466K有一晶体结构转变.
采用溶胶-凝胶法和提拉法在ITO导电玻璃衬底上制备了PbLaTiO薄膜材料,利用XRD、SEM、UV-VR、表面光电压等现代分析测试手段对所制备薄膜材料的结构和光电性能进行了研究,并对薄膜材料的低温制备机理进行了讨论.
以TiOSO为原料,由化学沉淀法制备了纳米TiO粉末,经不同温度热处理后,XRD研究表明为锐钛矿型TiO.采用粘结剂法在玻璃板涂敷一层TiO粉末,以甲基橙为研究对象,紫外灯为光源,研究了催化剂的光催化活性.
采用硬脂酸凝胶法制备了纳米TiO,用DTA--TG跟踪固相反应进程,用XRD表征纳米晶的晶型及晶粒大小.用TEM表征TiO的形貌及计算晶粒的大小.用XPS分析了不同晶型的纳米材料表面吸附氧的情况.用原子力显微镜对在玻璃衬底上做的锐钛矿型纳米TiO薄膜的表面形貌进行表征.本文对以上表征结果进行了较详细的讨论.
将KH-570硅烷偶联剂键合到纳米粒子表面,从而使偶联剂分子中的烷基基团包覆在纳米粒子表面,这种粒子称烷基化纳米SiO,本文重点研究了纳米SiO烷基化前后的结构分析.