【摘 要】
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目的 观察靶向PPARγ基因小干扰RNA阻断激素导致活体兔股骨头细胞内成脂基因表达的作用.方法 48只家兔随机分为4组,每组12只.正常组(N):臀肌注射生理盐水2ml.模型组(M):每次臀肌注射地塞米松20mg/kg,连续注射3d.干扰组(S):同M组给予地塞米松,并于1、3、6周穿刺注入一侧股骨头内siRNA腺病毒滴液25 μl.无关序列组(Con):同M组给予地塞米松,注入动物股骨头内无关序
【机 构】
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郑州大学第一附属医院骨科 郑州大学基础医学院生物化学与分子生物学系
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的 观察靶向PPARγ基因小干扰RNA阻断激素导致活体兔股骨头细胞内成脂基因表达的作用.方法 48只家兔随机分为4组,每组12只.正常组(N):臀肌注射生理盐水2ml.模型组(M):每次臀肌注射地塞米松20mg/kg,连续注射3d.干扰组(S):同M组给予地塞米松,并于1、3、6周穿刺注入一侧股骨头内siRNA腺病毒滴液25 μl.无关序列组(Con):同M组给予地塞米松,注入动物股骨头内无关序列siRNA病毒滴液.实验第4、8周末分批处死实验动物,观察兔股骨头细胞内成脂基因与成骨基因的表达.
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