【摘 要】
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目的 观察人结肠癌细胞SW480增殖、凋亡及β-catenin、TCF-4、C-myc、CyclinD1表达变化,探讨健脾清热活血方防治结肠癌的可能机制.方法 将SW480细胞分为空白组、治疗组、对照组；采用血清药理学方法 ,空白组予胎牛血清；治疗组分别予等比稀释不同浓度含药血清；对照组予关沙拉嗪含药血清干预体外培养的结肠癌细胞SW480(24 h),应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋
【机 构】
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广西中医药大学附属瑞康医院消化内科 广西壮族自治区南宁市 530011 江西中医药高等专科学校 江
【出 处】
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第二十五届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的 观察人结肠癌细胞SW480增殖、凋亡及β-catenin、TCF-4、C-myc、CyclinD1表达变化,探讨健脾清热活血方防治结肠癌的可能机制.方法 将SW480细胞分为空白组、治疗组、对照组；采用血清药理学方法 ,空白组予胎牛血清；治疗组分别予等比稀释不同浓度含药血清；对照组予关沙拉嗪含药血清干预体外培养的结肠癌细胞SW480(24 h),应用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞凋亡率、细胞周期,免疫荧光染色分析细胞β-catenin蛋白表达,Western blot及荧光定量PCR检测β-catenin、TCF-4、C-myc、CyclinD1蛋白及mRNA表达.结果 与空白组比较,治疗组SW480细胞存活率明显下降(P＜0.05),稀释浓度为5％、10％、15％、20％、30％的不同剂量组细胞生长抑制率分别为28％、44.58％、65.86％、57.86％、49.89％,但与药物浓度没有剂量依赖性(P＞0.05)；与对照组比较,治疗组S期细胞增多、G1期细胞减少,且与药物浓度有剂量依赖性(P＜0.05)；空白组β-catenin表达以核内表达为主,治疗组β-catenin胞质/核异位表达下降(P＜0.05),以胞膜表达为主；与空白组比较,治疗组可明显下调β-catenin、TCF-4、C-myc、CyclinD1蛋白及mRNA表达并促进细胞凋亡(P＜0.01)以中剂量更为明显.结论 健脾清热活血方可能通过介导Wnt/β-catenin通路,干预SW480细胞G1期,诱导细胞凋亡,发挥防治结肠癌的效应.
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