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将同属于坏死病毒属(Necrovirus)的甜菜黑色焦枯病毒(Beet black scorch virus, BBSV)和烟草坏死病毒A中国分离物(Tobacco necrosis virus A Chinese isolate,TNV-AC)的完整CP分别融合GFP，构建了GFP-CP的瞬时表达载体，导入农杆菌后，注射本生烟叶片。通过Confocal技术观察烟草表皮细胞，发现两种CP均定位于细胞核中，以核仁中尤为明显。通过PSORT在线预测，没有发现典型的核定位信号序列。为了确定这两种外壳蛋白的核定位信号，在截短的(Truncated)CP蛋白N末端和C末端分别融合GFP，农杆菌注射后观察烟草表皮细胞，发现两种CP的N末端均定位于细胞核，C末端均定位于细胞质，差别明显。