【摘 要】
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目的：研究全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)对HK-2细胞的毒性,及其对α-酮戊二酸盐受体1(oxogluataratereceptor 1,OXGRl)表达的影响.方法：MTT法观察不同浓度PFOA对HK-2
【机 构】
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北京放射疾学研究所,北京100850;海军总医院海战伤救治研究中心,北京100048北京放射疾学研究所,北京100850中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京100085海
【出 处】
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中国环境诱变剂学会两专委会、五省市学术联合学术会议暨环境·辐射与健康防护学术交流会
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目的：研究全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)对HK-2细胞的毒性,及其对α-酮戊二酸盐受体1(oxogluataratereceptor 1,OXGRl)表达的影响.方法：MTT法观察不同浓度PFOA对HK-2细胞增殖的影响.RT-PCR法观察PFOA对HK-2细胞中OXGR1、琥珀酸盐受体1(succinate receptor 1,SUCNRl)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible Factor l α,HIF-lα)mRNA表达的影响.当PFOA浓度为300μM时,MTT去观察不同浓度的α-酮戊二酸钠(a-ketoglutarate sodium,AKG)对HK-2细胞增殖的影响.流式细胞术检测PFOA(300μM)和AKG (100μM)共同作用HK-2细胞48小时后细胞的凋亡情况.结果：在培养24h条件下,PFOA达1000μM,时可表现出毒性作用(P＜0.01).在培养48或72h条件下,PFOA≥100μM时表现出毒性作用(P＜0.01).RT-PCR结果显示,PFOA可上调HK-2细胞中OXGRl mRNA表达,但对SUCNR1及HIF-1 a mRNA表达无影响.MTT及流式细胞术检测结果显示,AKG与PFOA协同作用可抑制HK-2细胞增殖并诱导细胞凋亡(P＜0.05).结论：PFOA对HK-2细胞具有增殖抑制的作用,并可下调细胞OXGRl mRNA表达;PFOA可诱发HK-2细胞凋亡,AKG可与其产生协同作用,该协同作用是否通过OXGR1起作用尚待进一步验证.
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