【摘 要】
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Objectives: To investigate the expression of Galectins in umbilical cord mesenchymal stem cells(UC-MSCs)from Whartons jelly.Methods: Umbilical Cords were obtained sterilely from full term caesarean in
【机 构】
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Department of Rheumatology and Immunology, Peking University Third Hospital, Beijing 100191,China
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Objectives: To investigate the expression of Galectins in umbilical cord mesenchymal stem cells(UC-MSCs)from Whartons jelly.Methods: Umbilical Cords were obtained sterilely from full term caesarean infants, then mesenchymal stem cells(MSCs) were isolated from Whartons jelly of the umbilical cord via tissue cultivation.Morphology of UC-MSCs was observed under the optical microscope, and its immunophenotypes were analyzed by flow cytometry.The differentiation of UC-MSCs into the osteoblasts and adipocytes was determined utilizing von Kossa calcium node staining and oil red O staining respectively.The expression of Galectins in mRNA level was mesured by reverse transcriptase polymerase chain reaction.Levels of secretory Galectin-3 in culture supernatants were detected by sandwich enzyme-linked Immunosorbent assay.Results: UC-MSCs could be generated by tissue cultivation.Immunophenotypes indicated they highly expressed membrane molecules, such as CD29, CD44, CD73, CD90 and CD105, but did not express hematopoietic specific marker (CD14, CD34, CD45) and immune rejection related molecule HLA-DR.UC-MSCs could differentiate into osteoblasts or adipocytes under appropriate experimental conditions.In the mRNA level, Galectin-1, 3, 4, 8 and 9 were detected in UC-MSCs, and they also could secrete soluble Galectin-3.Conclusion: UC-MSCs, derived from Whartons jelly, were successfully cultured via tissue cultivation,and they could express secretory Galectin-3.All these data laid the foundation for further detecting the immunomodulatory mechanism of UC-MSCs.
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