论文部分内容阅读
目的设计一条全新的合成路线,通过在2-Cl-Trt树脂上固相环化合成多粘菌素单一组分及衍生物,并测定部分化合物体外抗菌活性。方法采用标准的Fmoc保护策略,以2-Cl-Trt树脂为固相载体,制备该类抗生素。结果合成多粘菌素单一组分4个及衍生物1个,化合物的结构经质谱和旋光确证。结论该路线可以高效率、高收率合成多粘菌素及衍生物,部分化合物的体外抗阴性菌活性相当于或优于阳性对照药黏菌素(多粘菌素E)。