2016年ASCO会议最新进展--结直肠癌

来源 :广东省医学会肿瘤内科学分会成立大会暨广东省医学会第一次肿瘤内科学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chshlu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
文中介绍了转移性结直肠癌化疗的共识,并从mCRC原发肿瘤部位对OS及PFS影响,结直肠癌原发肿瘤部位和预后的关系,mCRC肿瘤部位/分子特征与生存的关系这三方面探讨原发灶部位对预后的影响,最后介绍了结直肠癌的免疫指标和治疗方法。
其他文献
目的:探讨晚期胃癌联合化疗后继续替吉奥维持化疗的有效性与安全性.方法:对87例初治晚期胃癌患者替吉奥联合奥沙利铂(sOx)方案一线化疗4至6程后肿瘤取得稳定或缓解后随机分成两组,维持组进行替吉奥维持化疗,维持化疗持续到疾病进展或出现不能耐受毒性为止,对照组给予最佳支持治疗.结果:维持组的近期有效率(CR+PR)为16.7%,疾病控制率(CR+PR+SD)为80.9%,对照组的近期有效率为2.2%,
目的:自体细胞因子诱导的杀伤细胞疗法(CIK)在肝细胞肝癌(HCC)多学科综合治疗中已开始在临床上探索,但其疗效仍存在较大争议.因此对关于HCC患者治愈性手段治疗后联合CIK后序疗法的临床试验进行荟萃分析,以期得到更为全面、客观的结论.方法:以"hepatoeellular carcinoma"及"cytokine-induced killer cell"为关键词进行临床试验的文献检索,并将无复发
目的:探讨替吉奥维持化疗对晚期鼻咽癌的疗效评价.方法:将本院收治的晚期鼻咽癌患者42例分为两组,实验组在常规治疗获益后,口服替吉奥维持化疗,对照组则在常规治疗获益后,采用定期观察,最后对两组患者预后进行分析.结果:实验组患者临床疗效优于对照组(P<0.05):实验组患者治疗后2年生存率优于照组(P<0.05):两组患者治疗后局部肿瘤控制以及远处转移发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05),实验
目的:明确Gd-EOB-DTPA(钆塞酸二钠)增强MRI和增强CT的图像融合技术对原发性肝癌治疗决策的影响.方法:初诊的肝癌患者55例,所有患者进行增强CT及Gd-EOB-DTPA增强MRI检查,使用基于有限元的柔性配准方法去融合CT和MRI图像.由肝癌多学科会诊平台对入组患者的治疗决策进行讨论决定,每例患者进行两次讨论,首次基于增强CT图像,第二次基于融合图像.结果:基于CT图像的治疗决策为根治
目的:对hsa-microRNA-375(hsa-miR-375)的生物学信息进行分析.方法:运用OMIM、UCSC、Ensembl及pantherdb在线软件分析hsa-miR-375在人类基因组中的位置及其序列,同时采用10种靶基因分析软件对其靶基因进行预测分析.结果:hsa-miR-375定位于人2号染色体219001645-219001708,共预测3191个靶基因,其中为DIANA-mi
目的:分析目前基层医院对癌痛治疗的现状及局限性原因,探讨基层原因开展癌痛规范化治疗的方法途径.方法:对某基层中心卫生院2014年1月至2015年12月两年内,对126例癌痛病人治疗情况调查,及对部分医生和护士参加癌痛管理培训学习情况调查.结果:126例癌痛患者中,98例(77.78%)认为镇痛不足;口服阿片类药物只有38例(30.16%);注射镇痛高达88例(69.84%);被调查30名医生及60
1例急性髓系白血病(AML、非M3、复杂核型)经化疗获得第1次完全缓解后行第1次异基因造血干细胞移植(清髓、非亲缘、全相合).移植7个月后血液学复发.挽救化疗达部分缓解后行第2次异基因造血干细胞移植(非清髓、亲缘、单倍体相合)联合改良供者淋巴细胞输注,取得第2次完全缓解并维持至今12个月.
目的:使用营养风险筛查2002(NRS2002)和患者主观整体评价法(PG-SGA)对局部晚期鼻咽癌患者同期放化疗治疗前中后进行自身比较.比较分析PG-SGA与NRS2002在局部晚期鼻咽癌患者同期放化疗营养状态的变化,筛选出对于局部晚期鼻咽癌患者更优化的营养评价工具,为局部晚期鼻咽癌患者同期放化疗的营养支持提供参考依据.方法:由专业调查人员对入组患者于同期放化学第1天、第14天、结束当天利用PG
目的:探讨PHD3和HIF2a的表达与肝癌预后的关系.方法:收集84例肝癌患者癌组织及毗邻正常肝组织.免疫印迹和免疫组化检测PHD3和HIF2a的蛋白表达水平及RT-qPCR检测RNA表达水平.结果:PHD3在肝癌组织的表达高于癌旁组织(RNA表达:p=0.000;蛋白表达:p=0.003;免疫组化阳性率:66.7%(56/84)vs.40.5%(34/84),p=0.001).PHD3高表达与良
文中介绍了rhG-CSF使用权威指南,并概述了津优力Ⅰ-Ⅳ期临床研究,最后总结了津优力临床用药体会。