基于D-型氨基酸探针代谢标记肽聚糖结合NIR-Ⅱ染料实现肠道菌群无创活体成像

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kangta98
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  由于缺乏一种灵活的、实时活体成像细菌的方法,使得我们对哺乳动物肠道微生物群的深入了解受到了极大的限制。为此,我们开发了一种结合NIR-Ⅱ(second near-infrared)染料实现非侵入性活体成像肠道菌群的方法[1]。首先给供体小鼠灌胃D-炔丙基甘氨酸(D-propargylglycine),而后通过click 反应将NIR-Ⅱ染料结合上去,使得供体小鼠肠道细菌肽聚糖结构带有强烈的NIR-Ⅱ荧光信号。将供体肠道菌群移植给受体小鼠,可以实现细菌在受体小鼠肠道中高空间分辨率,高组织穿透性的实时活体成像。
其他文献
本文构建了一种灵敏检测β-淀粉样蛋白[1]Aβ40的电致化学发光传感器,以石墨相氮化碳(g-C3N4)为发光底物,在其表面修饰纳米金粒子,然后利用Au-S键将Aβ40的适体链固定于纳米金表面。在磷酸盐缓冲体系中,此适体链与Aβ40-Cu2+的复合物进行孵育,Aβ40的适体链特异性识别Aβ40并与其结合,而Aβ40-Cu2+复合物中的Cu2+能够猝灭C3N4的电致化学发光信号[2],基于此建立了一种
Ruthenium(Ⅱ) complexes have been widely explored for many years as biological imaging probes and photodynamic therapy(PDT) agents,due to their outstanding optical properties,good photostability,low cy
Magnetic nanoparticles(MNPs) have emerged as powerful tools for MRI,drug delivery,synergistic chemotherapy and so on1.Recently,a MNPs-based force-induced remnant magnetization spectroscopy(FIRMS) have
近红外光热转换材料由于可以同时实现光声成像和光热治疗,被广泛应用于癌症诊疗领域。然而,近红外光热转换材料经过尾静脉给药以后,不可避免的被机体正常组织截留,对肿瘤的诊断产生信号干扰,并损害正常组织[1]。为了解决这个问题,急需开发肿瘤微环境响应的智能光热转换材料。
Post-translational modifications(PTMs) on lysine residues are essential histone marks for dynamic regulation of chromatin structure and gene transcription.Among them,unmodified lysine at certain site(
核酸适体是一类通过指数富集配体系统进化(SELEX)技术获得的高亲和力、高特异性与靶标结合的寡核苷酸。相比于抗体,它具有分子量小、热稳定性高等诸多优点,是理想的分子识别工具,在化学与生物传感、医学诊断等领域具有重要的应用价值。[1]通过常规的SELEX 技术可能会同时获得焓驱动适体和熵驱动适体。
心肌黄酶(DTD)是一种广泛分布在几乎所有动物的身体组织中的一种细胞质黄素蛋白酶。[1]在许多人类癌症,如前列腺癌,乳腺癌,结肠癌,胰腺癌中过度表达。因此心肌黄酶的基础研究和临床诊断具有重大意义。
It is still a challenge to explore the carboydrate-protein interactions in living cell as the weak binding affinity of protein-carbohydrate interaction.As divalent oligosaccharide probes can efficient
2,4-Dinitrobenzenesulfonyl(DNBS) has been widely used for the design of small fluorescent probes for biothiols due to its high reactivity.However,most DNBS-based fluorescent probes exhibit "off–on" fl
近年来的DNA技术也表明,核酸类物质是较好的组装材料,可以用来装配形成具有复杂几何形状的静态结构[1-3].本工作设计了一种基于目标引发酶辅助循环放大反应和DNA walker技术的电致化学发光传感器,实现了对目标miRNA的高灵敏检测.当目标miRNA-21存在时,形成三叉DNA结构并引发酶辅助的多重循环放大反应,最终生成大量的trigger.