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<正>多样性导向合成已经成为化学生物学和药物化学研究中的重要策略。吡啶和吡咯烷是药物化学中的重要分子骨架,其衍生物具有广泛的生物活性。在前期工作中,我们利用分子内亚胺Ene反应合成了一系列吡啶并吖庚因环化合物。通过吡啶并吖庚因环化合物1的还原和氧化开环反应的研究,我们构建了一系列新颖的吡啶和吡咯烷环对接的化合物2和3。本报告将探讨化合物1的还原和氧化开环反应及其应用。