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<正>目的：临床研究表明,酪氨酸激酶抑制剂 imatinib 能有效地控制 Bcr/Abl 阳性的慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia,CML),但随着临床用药,irnatinib 逐渐出现耐药。FB2属噻唑嘧啶胺化合物,是一种新型 Bcr/Abl 和 Src 双靶点抑制剂。本研究旨在探讨 FB2对慢性髓系白血病的治疗作用及作用机理。方法：采用