【摘 要】
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对兴春椪柑进行干旱胁迫,以其干旱胁迫叶cDNA为试验方(tester),正常生长的兴春椪柑叶cDNA为驱动方(driver),利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了干早胁迫下兴春椪柑的消减文库。重组克隆经PCR检测,插入片段大部分集中在250-700 bp之间。通过对文库阳性克隆随机挑取85个测序,成功获得79条EST,获得非重复EST 58条。
【机 构】
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西南大学 园艺园林学院 重庆 400716 中国农业科学院 柑橘研究所,重庆 400712
【出 处】
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中国柑橘科技创新与产业发展战略论坛暨中国柑橘学会2007年年会
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对兴春椪柑进行干旱胁迫,以其干旱胁迫叶cDNA为试验方(tester),正常生长的兴春椪柑叶cDNA为驱动方(driver),利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了干早胁迫下兴春椪柑的消减文库。重组克隆经PCR检测,插入片段大部分集中在250-700 bp之间。通过对文库阳性克隆随机挑取85个测序,成功获得79条EST,获得非重复EST 58条。
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