【摘 要】
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为了研究鸵鸟β-防御素-2的功能和生物学活性,本研究参考已公布的禽类β-防御素-2基因设计引物,运用RT-PCR技术扩增出鸵鸟β-防御素-2的编码区(CDS).根据已发现的防御素核苷酸序列构建系统进化树,进行遗传进化分析;并构建原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达了鸵鸟β-防御素-2.结果表明:鸵鸟β-防御素-2的CDS区全长195bp,编码64个氨基酸;遗传进化分析表明,鸵鸟β-防御素-2与鹅的同
【机 构】
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华中农业大学动物医学院,湖北 武汉 430070;武汉市畜牧兽医科学研究所,湖北 武汉 430208
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物解剖及组织胚胎学分会第十八次学术研讨会
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为了研究鸵鸟β-防御素-2的功能和生物学活性,本研究参考已公布的禽类β-防御素-2基因设计引物,运用RT-PCR技术扩增出鸵鸟β-防御素-2的编码区(CDS).根据已发现的防御素核苷酸序列构建系统进化树,进行遗传进化分析;并构建原核表达载体,在大肠杆菌中成功表达了鸵鸟β-防御素-2.结果表明:鸵鸟β-防御素-2的CDS区全长195bp,编码64个氨基酸;遗传进化分析表明,鸵鸟β-防御素-2与鹅的同源性最高,达86％;鸵鸟β-防御素-2在大肠杆菌中表达后以包涵体的形式存在,无抗菌活性.本研究为鸵鸟β-防御素-2的分子生物学研究提供了参考.
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将9只体况良好,体重相近(41.3±1.2)kg,安装有永久性瘤胃瘘管的成都麻羊半同胞羯羊,随机分成3组,饲以稻草基础日粮,分别补饲25％ MSL25)、50％ (MSL50)与75％ (MSL75)的苜稽(Medicago sativa,MSL),进行瘤胃内环境的测定及发酵指标的组合效应研究.结果显示,3组不同苜蓿补饲水平混合粗饲料的瘤胃液相pH 6.53～6.93,NH3-N浓度在9.42～4
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