MDR1C3435T基因多态性与华法林浓度/剂量比的关系

来源 :2013年福建省医院药学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:farzision
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目的:探讨多耐药(MDR1)C3435T基因多态性对华法林浓度/剂量比的影响. 方法:以HPLC-MS/MS法测定华法林血药浓度,建立PCR-RFLP法分析患者MDR1C3435T基因型,比较不同基因型患者达到理想INR时华法林浓度/剂量比. 结果:73例入选患者,MDR1C3435T基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(p>0.05).MDR1C3435T的突变频率为30.82%,基因型CC、CT和TT组患者浓度/剂量比分别为(456.72±490.10)、(355.43±249.54)、(187.92±99.96),差异无统计学意义(p=0.247). 结论:73例患者中,MDR1C3435T基因突变率为30.82%,MDR1C3435T基因多态性可能不影响华法林的浓度/剂量比.
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目的:探讨服用华法林导致出血不良事件的药学监护内容以及临床药师参与药物治疗的模式.方法:对服用华法林而致出血的病例,临床药师协助临床医师寻找出血原因,并对其治疗全过程进行监护.结果:经药师仔细询问该患者用药史建立用药与INR时间表后,判断出血受药物相互不良作用影响较大,并进行治疗药物优化建议和密切监护出血情况后,患者康复出院.结论:临床药师积极参与临床实践,作为药物治疗团队中的一员,可利用药学特长
目的:探讨非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者抗凝治疗的药学监护切入点.方法:参与对1例NSTE-ACS患者经皮冠脉介入治疗(PCI)诊疗过程.结果:患者男性,62岁,NSTE-ACS,冠脉造影2支病变,行常规双联抗血小板、抗凝及早期PCI.对于其应用低分子肝素的全过程密切监护后,患者于第6天好转出院.结论:临床药师应发挥药师专长,加强对患者的抗凝药物监护,能够预防和降低不良事件的
目的:通过分析我院2013年前三季度门诊西药房大处方存在的问题,提出解决问题措施,确保患者用药安全有效.方法:使用计算机检索我院2013年1至9月,金额800元以上的西药房门诊处方,共1191张,依据《医院处方点评管理规范(试行)》对不合理大处方进行分类和统计分析.结果:1191张大处方中,不合理大处方388张;其中不规范大处方234张,用药不适宜大处方154张.结论:对于不规范处方,应要求医师开
目的:明确GSTP1A313G基因多态性与晚期NSCLC患者顺铂疗效和毒性之间的相关性.方法:共收集97例以顺铂为基础化疗的晚期NSCLC患者,运用PCR-RFLP技术分析患者GSTP1A313G基因型,并评价顺铂治疗后的短期疗效、长期疗效与毒副反应,毒副反应根据NCI-CTC2.0进行分级.结果:纳入研究的患者中AA型70例,AG型26例,GG型1例.校正相关影响因素后,AA型组患者的客观有效率
目的:应用反相高效液相色谱法建立一个准确测定人血清中氨茶碱浓度的方法,为临床开展氨茶碱血清药物浓度的监测提供重要保障.方法:利用日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪来测定氨茶碱的血清药物浓度,用ODS-C18柱(150mm*4.6mm*5μm)为色谱柱,并设定流速为0.8ml/min,柱温为15℃,同时采用甲醇:水(22:78)为流动相,检测时波长为210nm,进样量为20μl.结果:经过实验中的
目的:优化血浆儿茶酚胺检测的实验条件,建立高效液相色谱-电化学法测定人血浆中儿茶酚胺的浓度,以满足临床诊疗的需要.方法:采用Shim-Pack C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相(每500mL中含有以下成分:无水乙酸钠2.0g;1.0mmol·L-1IPR-B82mL;0.6mmol·L-1正二丁胺0.051mL;甲醇17mL;柠檬酸5.5g;EDTA-2Na60mg;氯化钠584
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癫痫是一种发病率及死亡率均较高的神经系统慢性疾病,目前治疗癫痫的主要手段仍然是服用抗癫痫药物,左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)为新型的抗癫痫药物,疗效显著,但由于个体间生理、病理指标,合并用药的不同以及MDR1C3435T基因多态性,导致个体间LEV血药浓度波动较大、疗效存在差异,同时存在剂量相关的不良反应.所以国内外致力于LEV群体药动学、LEV疗效与MDR1C3435T基因多态
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