S-烯丙醇酮合成研究——有机相中酶催化不对称合成反应的应用

来源 :中国拟除虫菊酯发展三十年学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangzhubin
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文采用生物技术与化学技术相结合的方法,研究了S-烯丙醇酮的合成方法并用该法实现了产业化.消旋烯丙醇酮在生物催化剂的作用下进行不对称酯交换反应,分离后得到S-烯丙醇酮(S/R≥95/5),R-乙酰烯丙醇酮经水解Ⅰ,甲磺酰化和水解Ⅱ反应,可以得到富S-烯丙醇酮S/R≥85/15).
其他文献
本文研究了正相高效液相色谱法测定联苯酯含量的方法.使用正相色谱柱和紫外检测器,以正已烷和无水乙醚为流动相,对联苯菊酯原药中的联苯菊酯含量进行测定.方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.2﹪,线性相关系数为0.99964,回收率为99.4﹪~100.2﹪.
本文简要说明了二氯菊酸甲酯含杂质的毛细管柱气相色谱测定方法和DE菊酸顺反比的毛细管柱气相色谱测定方法,从一个侧面反映了毛细管柱气相色谱在菊酯分析中的应用.
采用气相色谱定量方法中的内标法,FID检测器,毛细管柱;对四种常见卫生杀虫剂有效成份(总酯含量)测定方法进行研究,结果表明,盘式蚊香用两种内标物进行测定,标准偏差分别是0.1和0.046,变异系数分别为3.25﹪和1.54﹪,平均回收率为99.25﹪和98.69﹪;电热液体蚊香液标准偏差和变异系数分别为0.33×10和3.89﹪,平均回收率为99.7﹪;电热蚊香片以丙烯菊酯为主要成份采用两种内标物
本文介绍了咪唑菊酯主要中间体咪唑醇的衍生化气相色谱测定方法,以α-氯代萘为内标用氢火焰离子化检测器测定,其中咪唑醇的回收率99.22﹪-101.10﹪,其变异系数为0.38﹪.
氟硅菊酯是一种含硅的新型有机杀虫剂.本文简要介绍了氟硅菊酯的液相色谱分析方法,在波长230nm,可快速准确分析氟硅菊酯的含量.
本文研究了右旋咪唑菊酯的色相色谱测定方法,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,用氢火焰离子化检测器测定咪唑菊酯的总酯含量,咪唑菊酯的回收率为98.80~101.11﹪,其变异系数为0.53﹪,另外,本文用β-环糊精手性毛细管色谱柱,进行了右旋咪唑菊酯相对含量的测定.
菊酸、丙烯醇酮、丙烯菊酯及卤代工业区酸、戊菊酸、氰戊菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯等衍生化后,用GC、LC及或GC-MS法进行分离鉴定.
本文综述了20多年来手性拟除虫菊酯类农药及其酸、醇部分和一些衍生物的色谱拆分分法,主要包括高效液相色谱手性固定相法、气相色谱手性固定相法、超临界流体色谱、毛细管电泳等方法,引用文献61篇.
本文介绍了以2,6-二氯甲苯为起始原料,以偶联、羟甲基化、酯化合成闻苯菊酯的工艺路线,总收率为56.9﹪,产品的含量达到了95﹪以上.
咪唑菊酯是一种新型高效、低毒、对人类畜安全的拟除虫菊酯类杀虫剂.本文介绍了以已内酰脲、甘氨酸乙酯、氨基乙腈为起始原料合成咪唑菊酯的工艺路线.