【摘 要】
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根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,用PCR方法从接种经过鉴定的PCV2吉林株(JL01)PK-15细胞中,扩增出PCV2 JL01毒株的ORF2基因.将
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林 长春 130118
【出 处】
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吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会
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根据GenBank中发表的猪圆环病毒2型(PCV2)ORF2基因序列,设计合成一对特异性引物,用PCR方法从接种经过鉴定的PCV2吉林株(JL01)PK-15细胞中,扩增出PCV2 JL01毒株的ORF2基因.将扩增片段克隆于pMD 18-T载体,进行序列测定.结果表明,PCV2JL01毒株的ORF2基因核苷酸长度为702bp.应用DNAStar序列分析软件分析表明,PCV2 JL01株与国内外其它地区的PCV2分离株同源性较高,核苷酸序列同源性达91.9％～99.6％,推导的氨基酸序列的同源性在90.1％-99.6％之间.利用计算机软件对PCV2 JL01株ORF2基因编码的蛋白进行抗原性分析发现,ORF2蛋白具有很强的抗原性.
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