【摘 要】
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目的：探讨使用利妥昔单抗联合CHOP或单用CHOP方案化疗治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及安全性.
方法：回顾性分析福建医科大学附属协和医院144例初治DLBCL患者临床资料,分
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院血液科,福建省血液病研究所,国家及福建省临床重点专科350001福州
【出 处】
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中国老年学学会老年肿瘤专业委员会2015年淋巴血液肿瘤分会年会
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目的：探讨使用利妥昔单抗联合CHOP或单用CHOP方案化疗治疗初治弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效及安全性.
方法：回顾性分析福建医科大学附属协和医院144例初治DLBCL患者临床资料,分为利妥昔单抗联合化疗(R-CHOP组,99例)和单用化疗组(CHOP组,45例),至少化疗4个疗程,中位随访25(2-74)个月,比较两组疗效及不良反应.
结果：99例R-CHOP组中,66例完全缓解(CR)(66.7％),23例部分缓解(PR)(23.2％),1例疾病稳定(SD)(1.0％),9例疾病进展(PD)(9.1％),总有效率(ORR)89.9％,3年OS、PFS率分别为82.1％和69.6％.45例CHOP组中,22例CR(44.4％),18例PR(40.0％),5例PD(15.2％),ORR84.8％,3年OS、PFS率分别为60.7％和57.9％.R-CHOP组较CHOP组CR率显著增高(P=0.043),OS和PFS显著延长(P值分别为0.041、0.046).年龄≤60岁的R-CHOP组较CHOP组CR率及OS、PFS率显著提高(P值分别为0.0140.004、0.007).non-GCB型的R-CHOP组CR率较CHOP组显著增高(P=0.012).GCB型的R-CHOP组较CHOP组OS、PFS((P值分别0.025、0.004)显著延长.不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,两组不良反应相似.
结论：利妥昔单抗联合CHOP化疗较单用CHOP化疗明显提高初治DLBCL的缓解率并延长生存期,安全性好.
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