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目的：观察转移抑制相关蛋白kiss-1和nm23Hl基因在胃癌及相应淋巴结和器官转移组织中的表达，并探讨在肿瘤发生和转移发展中的意义。方法：采用组织芯片、免疫组化和原位杂交方法检测kiss-1蛋白、kiss-1mRNA和nm23Hl基因在正常黏膜(n=46)、原发癌(n=186)、淋巴结转移癌(n=65)和远处转移癌(n=74)中的表达，比较它们在原发灶和正常组织、转移灶的表达差异。结果：Kiss-1蛋白、mRNA和nm23H1在正常黏膜、原发癌、淋巴结转移癌和远处转移癌中阳性率分别为(96％、54％、38％和27％)、(74％、43％、31％和18％)和(80％、45％、20％和58％)，差异有统计学意义(P<0.05)。Kiss-1蛋白、mRNA和nm23H1经X2检验显示存在显著的相关性，并呈正相关(P<0.05)。Kiss-1蛋白、mRNA和nm23的阳性表达与淋巴结转移、胃癌患者的预后显著相关(P均<0.05)。二项指标的表达率与年龄、组织学类型、肿瘤大小和浸润均无明显相关(P均>0.05)。结论：Kiss-1与胃癌的转移、预后密切相关，可用于评定胃癌的转移潜能。Kiss-1基因及其蛋白产物的发现，为临床癌症转移的治疗提供了一个新的靶点。尽管如此，仍有许多问题尚不清楚。如Kiss-1抑制肿瘤转移的具体机制如何、如何利用Kiss-1和metastin进行转移抑制治疗都有待进一步研究。通过深入了解肿瘤转移的生物学行为，人类有可能应用分子手段，改变肿瘤细胞基因遗传性或纠正基因突变，从而逆转或去除肿瘤。