2. 您的位置
3. 首页
4. 会议论文
5. 吡罗昔康固体脂质纳米粒的制备及其经皮吸收的研究

吡罗昔康固体脂质纳米粒的制备及其经皮吸收的研究

来源 :2013中国药学大会暨第十三届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liongliong430

【摘 要】

：

目的:制备吡罗昔康固体脂质纳米粒并考察其体外经皮特性.方法:采用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,正交实验设计并优化处方,采用Franz透皮实验仪,以大鼠背部皮肤为模型,高相液相测定药物透皮浓度,荧光显微镜及激光共聚焦显微镜观察其透皮机制.结果:固体脂质纳米粒较优处方包含,吡罗昔康1％、单硬脂酸甘油酯20％、卵磷脂15％、吐温1％,纳米粒外观形态圆整,呈类球形实体粒子,吡罗昔康固体脂质纳米粒渗透速率可

【作 者】

：

魏巍 单颖慧 余振伟 彭丽华 于莲 梁文权 高建青 

【机 构】

：

浙江大学药学院;佳木斯大学药学院 浙江大学药学院

【出 处】

：

2013中国药学大会暨第十三届中国药师周

【发表日期】

：

2013年6期

【关键词】

：

吡罗昔康 固体脂质纳米粒 制备工艺 经皮吸收 

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文 赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的:制备吡罗昔康固体脂质纳米粒并考察其体外经皮特性.方法:采用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,正交实验设计并优化处方,采用Franz透皮实验仪,以大鼠背部皮肤为模型,高相液相测定药物透皮浓度,荧光显微镜及激光共聚焦显微镜观察其透皮机制.结果:固体脂质纳米粒较优处方包含,吡罗昔康1％、单硬脂酸甘油酯20％、卵磷脂15％、吐温1％,纳米粒外观形态圆整,呈类球形实体粒子,吡罗昔康固体脂质纳米粒渗透速率可达1.02±0.041μg/(cm2·h),经皮途径主要为毛囊、汗腺等皮肤附属器.结论:吡罗昔康固体脂质纳米粒具有一定的透皮能力,有望成为吡罗昔康经皮给药新剂型.

其他文献

口腔崩解片直压预混辅料Parteck(R) ODT的粉体学性能评价

目的:评价Parteck(R) ODT的粉体学性质,为其在口腔崩解片粉末直接压片中的应用提供理论参考.方法:利用扫描电镜和激光粒度仪观察Parteck(R) ODT的外观形态和粒径分布;测定Parteck(R) ODT的休止角、卡氏指数、流出速度、抗张强度、弹性复原率等粉体学指标.将Parteck(R) ODT应用于5种模型药物口腔崩解片的粉末直接压片,考察各处方的流动性、可压性和稀释能力;测定制

会议

口腔崩解片粉末直接压片技术预混辅料性能评价

Codelivery of Docetaxel and Ceramide Enhanced Synergistic Cancer Therapy by Lipid-based Nanosuspensi

Combination therapy as novel therapeutic strategies has attracted great attention in the field of anti-cancer therapy.The principal purpose of this study was to investigate the efficient system to co-

会议

CeramideDocetaxelcombination therapysynergy mechanismslipid-based nanosuspen

表面活性剂对尼美舒利缓释片体外释放的影响机制研究

本文选择采用阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子型表面活性剂吐温80(Tween 80)制备尼美舒利胶束,考察了缓冲液种类、表面活性剂类型、浓度和离子强度等对弱酸性药物尼美舒利平衡溶解度以及缓释骨架片体外释放的影响.在pH1.2的盐酸溶液、水以及pH6.8的和Tween 80次之;在pH9.0的Tris缓冲液中,CTAB磷酸盐缓冲液

会议

尼美舒利固体制剂表面活性剂体外释放平衡溶解度

新型靶向给药载体材料多肽壳聚糖的合成

目的：合成多肽壳聚糖并对多肽壳聚糖表征进行鉴定.方法：将2-亚氨基硫烷盐酸盐以酰胺键偶合到壳聚糖(CS)上,得到巯基壳聚糖(CS-TBA),再通过二硫键将含有半胱氨酸的多肽序列偶联到壳聚糖表面.运用FT-IR以及NMR结果分析产物结构.结果：通过控制反应条件,得到巯基含量较高的巯基壳聚糖,用其参加反应,从FT-IR和1H-NMR得出,目标多肽已成功偶联到壳聚糖表面.结论：成功合成多肽壳聚糖,为进一

会议

多肽壳聚糖制剂工艺靶向给药载体

新型免疫抑制剂依维莫司分散片的有关物质方法开发

本研究采用反相高效液相色谱法，对依维莫司分散片的有关物质予以分离检测，建立了本品有关物质检查方法。研究中，通过制备依维莫司分散片的氧化破坏溶液，得到依维莫司的潜在杂质，保证开发方法能够有效分离依维莫司、BHT、异构体及其他杂质。

会议

依维莫司分散片免疫抑制成分分析反相高效液相色谱法

痰热清注射液配液过程中关键影响因素辨识方法初探

目的：对痰热清注射液配液过程中影响最终产品质量的因素进行识别.方法：采集了24个实际生产批次的5种中药提取物原料的近红外漫反射光谱,记录了配液过程中的31种操作参数和最终产品的总含固量和灯检合格率,利用偏最小二乘方法建立了定量校正模型,并得到了自变量和因变量之间的相关系数.结果：所得总含固量和灯检合格率定量校正模型的校正相关系数分别为0.9119和0.8738,交叉验证的相关系数分别为0.7242

会议

痰热清注射液配液过程质量控制近红外光谱

Poly(N-isopropylacrylamide)/alginate Copolymer Hydrogel Grafted Fabrics Embedding of Berberine Nanos

In the present studies,a novel hydrogel-grafted fabrics embedding of berberine nanosuspension was developed for the treatment of infected wound.Hydrogel-grafted fabrics (HGFs) was prepared by graft co

会议

HydrogelPNIAAmHydrogel grafted fabricsBerberineNanosuspensionwound dressing

Development and characterization of mucoadhesive buccal films containing phospholipid-bile salts-mix

Cucurbitacin B (Cu B),a potent anti-cancer agents,suffers with the problems of gastrointestinal side effects and non-specific toxicity via oral administration and drawbacks in patients compliance and

会议

Cucurbitacin Bphospholipid-bile salts-mixed micellesfilmcarboxymethyl chitosa

基于蛋白质结晶技术的球形化自组装干扰素长效缓释给药系统的研究

目的：研究结晶度对球形化自组装干扰素体内外释放行为的影响.方法：采用静态结晶技术制备球形化干扰素,以结晶度为指标表征不同自组装物的分子有序度;对其体外溶出特性进行考察,并比较家兔皮下注射给药的体内药动学行为.结果：调节自组装过程中的蛋白质过饱和度,可获得无定形及结晶化的球形干扰素.无定形聚集体回收率可达到96.5％,平均粒径～0.6μm;两种结晶化干扰素外观呈单分散球形颗粒,回收率均大于80％,平

会议

干扰素球形化自组装长效缓释给药系统蛋白质结晶技术

The Percutaneous Permeability and Absorption of Dexamethasone Esters in diabetic rats:a preliminary

To evaluate the influence of diabetes on the permeation of dexamethasone acetate(DA) and dexamethansone sodium phosphate(DSP),the two major dexamethansone esters in clinical practice,when applied perc

会议

Dexamethasone AcetateDexamethasone Sodium PhosphateDiabetes MellitusPercutane