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目的:首次建立使用3T3-L1脂肪细胞评价药物影响促酰化蛋白(acylation stimulating protein,ASP)分泌的细胞模型和测定ASP分泌的ELISA方法,使用此方法研究用于治疗心血管疾病的药物对ASP的影响及机制,以及与补体C3、非酯化脂肪酸(non esterified fattyacid,NEFA)释放、甘油三酯总量(triglyceride mass,TG mass)、脂肪酸摄入(fattyacid uptake,FAuptake)量的关系.方法:以3T3-L1前脂肪细胞为实验对象，诱导细胞分化，分别加入乳糜微粒、洛伐他丁、阿替洛尔、普萘洛尔作用48h。结果:乳糜微粒刺激ASP分泌(达411％士133％P<0.05);阿替洛尔、普蔡洛尔抑制对ASP分泌无影响;洛伐他丁抑制ASP产生(P<0.01)，同时抑制前体蛋白C3分泌(P<0.01);洛伐他丁降低TG mass(达-60％P<0.05)和FAuptake(达-75％P<0.05)。结论:本体外实验研究结果，与既往体内实验结果一致，进一步证实前体C3水平、转化酶活性及分化状态调节ASP分泌。