【摘 要】
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目的:探讨腺苷(CPA)对营养性大鼠肥胖及微循环的影响.方法:大鼠分为普通饲料喂养组(A组),高能饲料喂养肥胖模型组(B组),CPA+高能饲料喂养模型组(C组).检测大鼠体重、小肠肠系
【机 构】
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华中科技大学同济医学院病理生理学系,武汉,430030
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目的:探讨腺苷(CPA)对营养性大鼠肥胖及微循环的影响.方法:大鼠分为普通饲料喂养组(A组),高能饲料喂养肥胖模型组(B组),CPA+高能饲料喂养模型组(C组).检测大鼠体重、小肠肠系膜微循环的血管口径、流速和流态,计算Lees指数.结果:(1)A组大鼠体重增加了35.4±27.9％;B组大鼠体重增加84.0±33.8％,B组大鼠体重增长率大于A组(P＜0.01);C组大鼠体重增加75.2±16.0％小于B组(P＜0.01),但明显高于A组(P＜0.05).(2)B组Lees指数为3.180±0.159,A组为3.012±0.158,B组大于A组(P＜0.05),而C组3.031±0.075小于B组(P＜0.05).(3)大鼠小肠肠系膜微循环变化:A组微血管口径5.18±0.56μm;B组微血管口径8.25±0.63μm,B组大于A组(P＜0.05);C组微血管口径5.25±0.25μm明显小于B组(P＜0.05);A组血管血流速度678.46±45.38μm/s,为线流,B组血流速度为423.78±51.21μm/s,为线粒流,A组血流速度大于B组(P＜0.01);C组血流速度为663.49±51.46μm/s,高于B组(P＜0.01),血流流态为线流.结论:腺苷可干预大鼠肥胖发生,可能与腺苷改善微循环有关.
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