Synthesis,crystal structure and Oxygen Reduction Reaction of a Mn 9-azametallacrown-3 coordination p

来源 :中国化学会2019 年中西部地区无机化学化工学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Fzz
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  In recent years,the coordination complexes as electrocatalysts used in fuel cells have attracted more and more attention,and an outstanding performance is oxygen reduction reaction(ORR).The functional coordination complexes usually involved the low-cost transitional metal ions,such as Cu,Co,Fe and Mn,which have possibility replacing the precious metal platinum as the cathodic catalyst.
其他文献
稀土基单分子磁体作为磁性材料的一种,扮演着重要角色,在其领域内受到广泛关注,吸引了许多科学家们的研究兴趣。[1-2]我们用2-醛基-8-羟基喹啉缩-1,3-二胺基-2-丙醇席夫碱和硝酸镝合成了一个四核镝配合物。磁学研究表明该簇合物交流磁化率的虚部具有明显的频率依赖现象,表现为单分子磁体行为。
密闭空间二氧化碳除去技术面向国防和医疗等需求具有重要意义.其关键是设计合成满足这一实际需求的材料.目前通常使用的密闭空间二氧化碳除去材料均未能有效地将强的二氧化碳吸附能力与低的再生能耗等两种属性集于一体.MOF材料在应对这方面的难题时能够展现出巨大的潜力.
单分子磁体是近30 年来分子磁体研究领域内一项重大发现,在高密度信息储存、量子计算及信息处理等领域具有潜在应用价值[1-2]。我们用2-醛基-8-羟基喹啉缩三羟基氨基甲烷席夫碱和醋酸镝合成了一个四核镝配合物。磁性研究表明该簇合物交流磁化率的虚部具有明显的频率依赖现象,表现出单分子磁体行为。
单分子磁体因其在信息储存,电子自旋,量子计算等领域的应用受到广泛关注[1-2]。我们选用2-吡啶甲醛和1,3-二氨基-2-丙醇缩合而成的席夫碱和硝酸镝合成了一个双核镝配合物。磁学研究表明该配合物在2000 Oe 外场下表现出场诱导的单分子磁体行为。
稀土高核化合物的研究已经成为配位和材料化学快速发展的一个领域。本文采用咪唑衍生物和苯甲酸共同构筑得到一例Tb12 环形簇,六个Tb2 基单元被6 个“V”型配体桥联形成单层圆环结构,桥连Tb2 基的苯甲酸交替出现在圆环的上下方。磁性研究发现Tb12 簇内存在反铁磁交换作用。
单分子磁体在高密度信息存储与加工、量子计算、自旋电子学、磁学、光学及电学等研究领域具有潜在的应用前景。[1-2]我们运用2-吡啶甲醛、1,3-二氨基-2-丙醇与Dy(ClO4)3·6H2O 反应得到一例四核镝的配合物,交流磁化率的测试研究表明该配合物在零直流外场下的交流磁化率实部和虚部均有频率依赖信号,且出现峰值,表明该四核配合物是一例典型的单分子磁体。
Due to the property of exceptional porosity,high surface area,and tunable functional pore size,MOFs have been employed as a new kind of solid sorbents for adsorption and storage of energy gases.
光学氧气传感在生物、医药及化工等方面应用广泛,并且不同环境所需要的检测范围相差巨大(从ppb到常压)。近年来,金属有机框架(MOF)作为氧气传感材料被广泛报道。我们发现一例由Cu(I)与3,5-二乙基-1,2,4-三氮唑构成的MOF(MAF-2)具有光学氧气传感性能,并一步将MAF-2与硅橡胶复合制备为柔软的薄膜传感器[1]。
Antibiotics are widely used pharmaceuticals in treatment of bacterial infections.However,the abuse of antibiotics has led to high levels of antibiotic residues in various aquatic environments includin
羟肟酸类配体具有多个配位点和较强的金属配位能力,且配位模式多样,常与过渡金属离子或稀土金属离子配位形成单核、双核或多核的金属配合物[1-2],其中多核配合物中部分为金属冠醚[1]。在金属冠醚的形成过程中,羟肟酸配体通常以烯醇化脱质子的形式与金属原子配位成键。