【摘 要】
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本研究通过RACE、长PCR和Genome walker获得了粪类圆线虫rio1基因全长cDNA、gDNA及上游启动子的DNA序列.cDNA序列包括372bp的5UTR,17bp的3UTR和1434bp的编码区.与基因组序列
【机 构】
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农业微生物国家重点实验室华中农业大学动物医学院
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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本研究通过RACE、长PCR和Genome walker获得了粪类圆线虫rio1基因全长cDNA、gDNA及上游启动子的DNA序列.cDNA序列包括372bp的5UTR,17bp的3UTR和1434bp的编码区.与基因组序列比对显示Ss-riol的编码区由3个外显子和2个内含子构成.通过对粪类圆线虫转录组的分析发现Ss-riol在被感染宿主激活的L3期幼虫中转录水平最高,而在自由生活的L1期幼虫中转录水平最低.原核表达的GST-RIO1激酶也具有自磷酸化和磷酸化Melyin basic protein(MBP)的激酶活性.此外,转基因方法研究发现Ss-riol上游的4280bp启动子序列可以驱动gfp报告基因表达在幼虫的头部神经节、尾部神经节和躯体部分神经以及咽部.研究结果为进一步研究该基因的功能奠定了坚实基础.
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