目的为了探索气体信号分子硫化氢(H2S)在正畸牙移动中的作用及机理,采用H2S体内重要合成酶胱硫醚γ裂解酶(CSE)基因敲除小鼠并建立正畸牙移动模型,检测骨改建相关因子及H2S表达量。方法选取野生型与CSE基因敲除小鼠各20只,分别建立正畸牙移动模型:用Ni Ti拉簧拉左侧第一磨牙向近中移动,对侧为对照。HE染色观察小鼠牙周组织的形态变化,RT-PCR分析牙周组织中骨保护素(OPG)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶K(CTSK)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达量变化,及MBB荧光探针检测牙周组织中H2S表达量变化。结果不加正畸力侧,CSE敲除对比野生型牙周组织中RANKL、TRAP、CTSK、MMP-9、IL-1、IL-6、TNF-a表达降低(P<0.05)。野生型正畸加力侧对比不加力侧骨改建因子升高(P<0.05)。加正畸力侧,CSE敲除对比野生型骨改建因子降低(P<0.05)。正畸加力后H2S表达升高,CSE敲除H2S表达降低。结论正畸加力引起骨改建相关因子表达升高,H2S表达量增加。CSE基因通过产生内源性H2S增加了正畸骨改建相关因子的表达。