【摘 要】
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通过电感耦合等离子体质谱和扫描电子显微镜等表征方法,研究不同CeO2掺量对钠铝硅玻璃固化体抗浸出性能的影响及其结构的改变.结果表明:随着浸出时间的增加和CeO2掺量的增大,Ce元素标准化浸出率表现出逐渐降低的趋势.其中CeO2质量分数为11％的玻璃固化体样品nF的浸出率在7d后稳定在10-4 g·m-2·d-1左右,饱和浸出率达到4.68×10-5 g·m-2·d-1,表现出优异的抗浸出性能,且浸
【机 构】
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浙江大学,硅材料国家重点实验室,浙江 杭州 310027 浙江大学,硅材料国家重点实验室,浙江 杭
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通过电感耦合等离子体质谱和扫描电子显微镜等表征方法,研究不同CeO2掺量对钠铝硅玻璃固化体抗浸出性能的影响及其结构的改变.结果表明:随着浸出时间的增加和CeO2掺量的增大,Ce元素标准化浸出率表现出逐渐降低的趋势.其中CeO2质量分数为11％的玻璃固化体样品nF的浸出率在7d后稳定在10-4 g·m-2·d-1左右,饱和浸出率达到4.68×10-5 g·m-2·d-1,表现出优异的抗浸出性能,且浸出实验后颗粒表面具有更加平整的结构.
其他文献
探讨了氧化镁粒度、结合剂组成、加入量和骨料组成对磷酸盐包埋料的固化和热膨胀性能得影响.研究表明:氧化镁粒度越小,固化时间越短,当氧化镁粒度以D50约为8 μm时,凝固时间约为3～5 min;当NH4H2PO4/MgO的比例大于1时,包埋料的流动性显著增加;当NH4H2PO4/MgO的比例为1.8时,固化包埋料的耐压强度最大;结合剂含量越高,固化包埋料的强度越高;随着方石英/石英相对比例的增大,包埋
采用非均相沉淀-热还原法制备Ni-Mo-C/Ti(C,N)包覆粉(即Ni-Mo合金与Mo2C包覆在Ti(C,N)粉体表面的复合粉),并用该包覆粉经真空烧结制得金属陶瓷.利用扫描电镜、电子能谱、X射线衍射等手段研究包覆粉的结构形貌及烧结后的微观组织与性能.结果表明:采用包覆粉为原料制得了晶粒细小、显微结构均匀的(Ti,Mo)(C,N)-Ni金属陶瓷,但金属陶瓷的显微组织中看不到明显的环形结构;金属陶
采用普通固相合成方法结合放电等离子烧结技术(SPS)制备了元素Er、Zn共掺杂In2O3多晶块体热电材料.Er、Zn共掺杂有利于In2O3形成多孔块体材料,电导率仍表现半导体导电特性,热电势Seebeck系数绝对值随温度的增加而降低.其中样品In1.96Er0.02Zn0.02O3在623 K取得最大的功率因子4.2× 10-4 W·m-1·K-2.
防弹氧化铝陶瓷的弹击过程是一个高速瞬间冲击过程,常规的准静态测试方法不能精确的表征其抗弹性能.为了获得更科学的实验数据和摸清影响陶瓷防弹性能的影响规律,本实验采用分离式霍普金森压杆技术分别对92瓷、96瓷和99瓷进行一维压缩动态测试,获得3种陶瓷在冲击过程的应力应变关系曲线及损伤本构方程.动态分析结果表明:在冲击加载过程中,3种陶瓷都表现为应变率敏感性,其中92瓷和96瓷表现出明显的应变率强化效应
以两步熔盐法(TMS)合成片状KxNa1-xNbO3 (KNN)粉体,首先以K2CO3、Nb2O5为原料,KCl为熔盐合成层状结构前驱体K4Nb6O17 (K4N6),再以K4N6和K2CO3为原料,在NaCl-KCl复合熔盐中合成片状KNN粉体,研究保温时间(0～180 min)和升温速率(1～10℃/min)对KNN粉体形貌的影响.结果表明:在升温速率相同的情况下,保温时间越长,立方状的KNN
采用逐层涂挂的方法制备出用于铌硅合金熔模铸造的陶瓷型壳面层,并研究其与合金之间的界面反应.通过SEM、XRD、DES等手段对产物进行了表征.所制得的陶瓷型壳面层光滑、致密,厚度约1.2mm,主要相组成为四方ZrO2.1900℃下,陶瓷型壳与铌硅合金之间界面反应不明显.2000℃下,陶瓷型壳与铌硅合金之间的反应层厚度可达200～325μm;铌硅合金中的元素向陶瓷型壳单向扩散;同时界面反应层出现Hf元
采用X射线衍射技术对不同次数热循环的镍基合金薄板表面的高辐射涂层的残余应力进行了分析,利用扫描电镜对热循环前后涂层的截面形貌进行了表征,研究热循环对涂层表面残余应力的影响.结果表明:涂层主要由非晶态的硼硅玻璃,硼酸镁,二硅化钼和四硼化硅组成;随着热循环次数的增加,涂层内部出现很多微裂纹和孔洞,但是涂层与基体的结合良好;涂层表面存在压应力,随着热循环次数的增加,涂层压应力先增加后减小.
以Al2O3、 Y2O3粉末为原料,0.5at％TEOS为烧结助剂,采用真空固相反应烧结法(SSR)制备了Y3Al5O12 (YAG)透明陶瓷,并对烧成的YAG陶瓷的晶体结构,微观组织和光学性能进行研究.结果表明,YAG陶瓷为石榴石结构;1780℃烧结5h的样品已经透明,烧结15h的样品致密度接近100％,透光率超过70％.
采用丙烯酸络合溶胶-凝胶法合成出锂离子电池用ZnMn2O4负极材料,并用TG-DTA,XRD,SEM和电化学性能测试对材料进行了表征.结果表明,在焙烧温度达到800℃,焙烧5h时能够形成单一四方相尖晶石结构的ZnMn2O4粉体,结晶良好;络合剂丙烯酸与金属离子摩尔比显著影响微观形貌,1∶1时层片状结构发育完善;组装成扣式电池进行电化学测试的结果表明,丙烯酸∶金属离子=1∶1的样品具有较好的电化学性
通过加入预陈化过程、控制陈化时的升温速率,使凝胶球内外完全胶凝且均匀一致;通过洗涤时去离子水温度及洗涤次数的控制,避免小球开裂,减少废液量;通过干燥时真空度与温度的调节,避免小球开裂,均匀干燥.采用重络酸钾滴定的方法测量了陈化液中NOr浓度随陈化时间的变化,进而判定陈化结束的时间;测量了洗液中NO3-浓度,进而判定洗涤过程是否结束.采用该陈化洗涤干燥工艺顺利完成了多批次的验证试验,最终制备出了满足