【摘 要】
：
从条斑紫菜丝状体cDNA文库中获得了FdⅠ亚单位基因并进行了生物信息学分析.结果显示该基因cDNA全长为891bp,5端存在翻译起始序列,3端存在加尾信号及茎环结构,可编码由195个氨基酸组成的蛋白质;该基因整体序列和编码区GC含量均高于基因组平均水平,并具有很强的密码子使用偏倚性,且偏向使用第三位是G或C的密码子.不同物种间蛋白质序列有一些保守区域,但整体序列仍存在较大差异.
【机 构】
：
中国海洋大学海洋生命学院,青岛,266003
【出 处】
：
国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
论文部分内容阅读
从条斑紫菜丝状体cDNA文库中获得了FdⅠ亚单位基因并进行了生物信息学分析.结果显示该基因cDNA全长为891bp,5端存在翻译起始序列,3端存在加尾信号及茎环结构,可编码由195个氨基酸组成的蛋白质;该基因整体序列和编码区GC含量均高于基因组平均水平,并具有很强的密码子使用偏倚性,且偏向使用第三位是G或C的密码子.不同物种间蛋白质序列有一些保守区域,但整体序列仍存在较大差异.
其他文献
本文利用酵母细胞表层展示体系功能表达抗体酶6D9,为进一步抗体酶库构建和抗体酶进化筛选提供有利的工具.为提高催化产率提供基础.
本实验用重组pichia pastoris在50mL,正进行10L自动发酵罐从PH,溶氧培养基的组成等方面进行优化和放大初步具有腺苷甲硫氨酸(SAM)工业化的可能.
本研究尝试用甲醇酵母表达D-氨基酸氧化酶,构建了高表达量D-氨基酸氧化酶的重组Pichia postoris菌进行了摇瓶发酵条件的研究.
应用PCR技术从副溶血弧菌wVp2株扩增了tdh基因,将tdh基因经BamHI、EcoRI双酶切后定向插入pGEX-4T-1表达载体,测序分析结果表明所克隆的tdh基因与tdh1基因(GenebankM10069)的同源率达99.82﹪,开放阅读框(ORF)为570nt,编码由189个氨基酸组成、分子量为23kDa的耐热直接溶血素.转化pGEX-4T-1-tdh的大肠杆菌BL21(DE)经IPTG
本文采用细胞松弛素B处理,抑制栉孔扇贝受精卵的第一极体,研究了抑制PB1对受精卵减数分裂过程及胚胎倍性组成的影响。结果表明,抑制第一极体显著改变了受精卵的染色体行为,在第二次减数分裂过程中共发现4种典型染色体分离类型,分别是三极分离(41.7﹪)、二极分离(11.7﹪)、双二极分离(24.9﹪)和非同步分离(2.8﹪),其余的受精卵(19.0﹪)染色体分离行为紊乱。4-8细胞期胚胎的倍性组成分析表
胸腺苷酸合成酶(Thymidylatesynthase,简称TS)催化dUMP生成dTMP和二氢叶酸,dTMP再进一步转化为dTTP,后者是DNA合成的重要前体,多年来TS一直作为癌症化疗的一个重要靶点,斑马鱼作为一种重要的模式生物,已成功用于多种药物筛选模型的构建,但斑马鱼TS的基因序列与功能尚未见报道.本研究采用RT-PCR和RACE方法,从斑马鱼胚胎中克隆出TS的cDNA全长序列,分析表明它
本文对目前我国养殖大菱鲆过程中发生的重要疾病-盾纤虫病的基础病理学和防治药物筛选进行了全面研究。文章描述了该病的发病症状、流行病学、病原学以及组织病理学，完成了主要环境因子对病原纤毛虫生存、生长的影响以及化学药物对纤毛虫的体外杀灭实验,并对筛选的高效、低毒药物进行了临床防治示范。
本文对鱼类细胞因子研究进展进行了论述。文章指出，前已在多种海淡水养殖鱼类中发现了包括白介素、肿瘤坏死因子、转化生长因子、趋化因子、干扰素等多种细胞因子的细胞和分子证据,并完成了部分细胞因子体外重组与表达的研究,为研究动物免疫系统的进化,鱼类免疫系统发生机制,开发和利用鱼类细胞因子进行生产应用,奠定了良好的基础。
本文以采自福建省平县牛山岛海区的天然坛紫菜叶状体为研究材料,对其发生的腐烂病进行了研究。研究表明，此病害不同于由于真菌侵入造成的坛紫菜赤腐病,也不同于紫菜绿斑病,因为绿斑病的病理是病原菌靠外分泌能解离并消化紫菜细胞的酶而杀死紫菜细胞的。
本文应用线粒体DNA(mtDNA)序列分析的方法,对我国东南沿海5个地区的72个青蟹个体进行了种类鉴别。分析结果表明，本文研究的青蟹都S.paramamosain,而不是锯缘青蟹。结果警示研究青蟹属相关种类时应当仔细鉴别采集样本的种类。