【摘 要】
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分别设计两对区分经典株与变异株的PRRSV特异性引物,对2012年本实验室收集到的来自6省28个免疫PRRS弱毒疫苗猪场的271份临床送检样品进行RT-PCR检测.PRRSV的检出率为29.5
【机 构】
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浙江大学,农业部动物病毒学重点实验室,浙江杭州310058
【出 处】
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2013国际猪繁殖与呼吸综合征学术研讨会
论文部分内容阅读
分别设计两对区分经典株与变异株的PRRSV特异性引物,对2012年本实验室收集到的来自6省28个免疫PRRS弱毒疫苗猪场的271份临床送检样品进行RT-PCR检测.PRRSV的检出率为29.52％(80/271),其中变异株的检出率为25.83％ (70/271),经典株的检出率为13.65％ (37/271),27份样品中可以PRRSV变异株和经典株的同时检出率为10％ (27/271).对临床送检的3638份血清,用IDEXX PRRS X3抗体检测试剂盒的进行了血清学分析,结果显示总体阳性率为87％ (3164/3638),对56个免疫PRRS弱毒疫苗的规模化猪场进行了抗体分析,母猪群PRRSV抗体的离散度超过50％的猪场达76.8％ (43/56).这些结果说明,变异株为主要流行毒株,同时存在经典株与变异株存在混合感染；免疫猪群抗体不整齐,目前弱毒疫苗免疫效果不理想.
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