连续化法制备高分子量聚丙烯酰胺

来源 :2012年国际水溶性高分子研讨会(中国)暨全国功能高分子行业委员会2012年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong568
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  以丙烯酰胺(AM)为单体,引发剂A和B为复合引发体系,在连续化装置上进行水溶液聚合制备聚丙烯酰胺(PAM).考察了单体浓度、引发剂A和B用量及初引发温度对PAM分子量和单体残余量的影响.在最优工艺条件下,制备了分子量为1468×104,单体残余为0.38%,并具有良好的溶解性能的PAM,其聚合时间只需55min.最后考察了剪切作用对PAM分子量的影响,结果表明,随着剪切时间的延长和剪切速度的加快,PAM的降解将加快。
其他文献
以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIM]C1)为增塑剂,采用熔喷法制备了纤维素非织造布,同时采用单丝强力仪、FESEM、XRD、TG等对纤维的结构与性能进行了表征,结果表明:随着纤维素质量分数的提高以及熔喷温度的降低,其力学性能有所提高.当纤维素质量分数为12.5%时,其横向断裂强度为30.54N/5cm,断裂伸长14.56%,纵向分别为23.73N/5cm,17.81%.制得的纤维表
本文通过基本性能测试与实际应用试验,分析了胶料的硫化特性及物理性能,探讨了气密性增进剂SD1517在半钢、全钢子午线轮胎气密层胶中的应用效果,结果表明,SD1517对子午线轮胎气密层胶料硫化特性和物理性能总体影响不大,能够改善胶料气密性。
以全氟丁基磺酰氟与N,N′-二甲基-1,3丙二胺为原料制备得到全氟丁基磺酰胺,后分别与己基磺酰氯和辛基磺酰氯反应得带烷基支链的全氟丁基磺酰胺,最后将两中间产物与过氧化氢氧化得N′-3-(二甲基)-丙基-(N-全氟丁基磺酰基-N-烷基磺酰基)-亚胺氧化物。通过MS和1HNMR等方法对产物进行了表征,表面张力等性能测试表明,产物具有较好的表面活性,可以作为全氟辛基磺酰胺类表面活性剂的替代品。
本文从单体、乳化剂、引发剂、反应温度、搅拌强度、聚合工艺几方面,探讨三氟水性共聚乳液粒径与其性能、影响因素和使用领域之间的关系。
分别以六氟丙烯三聚体、全氟己基调聚醇、全氟己基磺酰氟、全氟丁基磺酰氟为前体材料,对制备环保型含氟织物三防整理剂的试验研究情况进行了介绍。
本文综述了含氟织物三防织物整理剂国内外情况以及在执行POPs公约后,开发不含POFS/PFOA的环境友好型氟含织物三防整理剂的必要性和紧迫性,以及湖北地区的各相关企业环境友好型含氟织物整理剂的开发情况。
本文以含浪取代基的含氟乙烯(1-溴-2,2-二氟乙烯,BDFE)与偏氟乙烯(VDF)共聚,在PVDF主链上引入澳活性基团,并通过对共聚单体比例的调节,控制共聚物中引入溴基团的数量,成功在PVDF主链上引入了含有可控溴基团数目的改性PVDF,为PVDF的进一步功能化改性提供了契机,拓宽了PVDF的应用范围。
为改善环氧树脂耐疲劳性、耐热性和抗冲击韧性,本文选用有机硅和双马来酰亚胺对环氧树脂改性.试验使用有机硅对环氧树脂改性,采用4,4-二氨基二苯甲烷(DDM)对双马来酰亚胺(BMI)进行二元胺扩链改性,再将二者复合,当环氧树脂:有机硅:BMI/DDM=100:40:40,体系失重5%时的温度为450℃,附着力可达1级,柔韧性为1mm,耐冲击强度≥50cm.
本文研究了新溶剂体系产品:乙酸仲丁酯(SBA)、甲氧基乙酸甲酯(MMA)、甲氧基乙酸仲丁酯(SBMA)在常温干燥环境下、双组份聚氨酯涂料(PU)的稀释剂的性能。结果表明,①在乙酸仲丁酯、甲氧基乙酸甲酯质量比为0-40/100-60时,干燥环境温度≤28℃,对于包括底漆、亮光面漆、哑光面漆的所有品种,可以完全替代现有稀释剂;②在乙酸仲丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸仲丁酯质量比10/50/40时,干
硅丙涂料中乳液的硅含量是影响涂料使用性能的重要因素,首先采用合适的有机溶剂将涂料中的硅丙树脂提取出来,进而用强碱在高温下将树脂消解成水溶液,再用电感耦合等离子体—原子发射光谱仪测定消解液中的硅含量。