晶体孔壁介孔二氧化铈新材料的合成及其用于苯的催化燃烧

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bluecluse
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  本文采用前驱体与模板剂之间的高温水热自组装合成,制备了具有大比表面积、介孔晶体孔壁二氧化铈,利用其为载体负载Mn 用于苯(1000 ppm)的催化燃烧,并研究了添加少量Pt 对于Mn 基催化剂活性的影响.结果表明,体孔壁介孔二氧化铈的比表面积达到93.9 m2/g,孔体积达到0.133 cm3/g.晶体孔壁介孔二氧化铈负载Mn 及Pt 催化剂表现出良好的催化活性,其中当0.2%Pt/10%Mn/CeO2 时活性最佳,在220℃左右就能完全催化消除苯.
其他文献
系列LaFe1-x(Cu,Pd)xO3-δ 钙钛矿被充分表征并进行了氧存在下C3H6 选择性催化还原NO 反应(SCR).NO-TPD、C3H6+O2-TPD 以及in-situ DRIFTS 被用作检测吸附物种和探索表面反应机理.结果显示,Cu2+掺杂明显有利于表面含氧有机物CxHyOz 的生成;而Pd2+掺杂可以引起吸附态氮氧化物NOx 和CxHyOz 的快速反应,并且活性点位更少的被低活性离
N2O 是《京都议定书》限制排放的重要温室气体之一,其温室效应潜值是CO2 的310 倍,存留时间长达120 年,对大气臭氧层还有破坏作用。催化分解法是消除N2O 的有效方法。反应过程中,N2O 分子先吸附在催化剂表面,N-O 键活化断开生成N2 和吸附态氧原子,后者相互结合从催化剂表面脱附生成O2,反应控制步骤是表面氧的脱附,所以弱化催化剂表面对氧物种的吸附强度,是提高催化剂活性的研究方向[1,
NF3 是近年来用于电子工业的一种新型蚀刻气,其温室效应潜值达17200,存留时间约740年,将该过程产生的NF3 废气先分解再排放是一项十分迫切的工作。催化水解法是分解NF3 废气的有效方法,即在催化剂的作用下,NF3 与水反应生成NOx 和HF,但产物HF 对反应器有强腐蚀作用。
空气中微量的甲醛对人体健康危害严重,消除空气中微量甲醛具有重要意义。本文采用蒸汽辅助水热法制备了ZrO2-Al2O3 复合载体,采用金属溶胶沉积法制备了Au/ZrO2-Al2O3 负载型纳米金催化剂,并对其进行了XRD、TEM、BET 表征,发现复合氧化物纤维具有较大比表面积,纳米金能够均匀地分散其表面,锆含量对催化活性有明显的影响。