【摘 要】
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目的：探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性.方法：采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,每天1次.治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200ml,每日2次,两组的治疗期为4周.分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性.结果：共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例.对照组在治疗4周后的C
【机 构】
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东南大学附属中大医院中西医结合男科
【出 处】
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2016中国医师协会中西医结合医师大会
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目的：探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性.方法：采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2mg/次,每天1次.治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200ml,每日2次,两组的治疗期为4周.分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性.结果：共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例.对照组在治疗4周后的CPSI评分为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42±4.02)分(P＜0.05),停药4周后CPSI评分为(19.03±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P＞0.05).治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI评分分别为(10.92±2.06)分、 (12.91±2.64)分,显著低于治疗前(21.58±3.67)分(P ＜0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P＜0.05).治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P ＜0.05).治疗组的安全性优于对照组(P ＜0.05).
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