镁掺杂LiMnPO4的电化学性能研究

来源 :第29届全国化学与物理电源学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinhua9966
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  以酚醛树脂为新型碳源,采用湿磨结合固相法煅烧,合成了LiMn1-xMgxPO4/C(x=0,0.01,0.04,0.05,0.1)复合正极材料,一次颗粒尺寸约为300-400nm。利用XRD和电化学测试等手段,分别研究了物相结构和电化学性能。600℃煅烧得到的LiMn0.96Mg0.04PO4/C复合材料在0.1C倍率充放电,首次放电比容量为137mAh/g。样品显示出较好的倍率性能,2C放电比容量为68.3mAh/g。结果表明镁离子对锰位的掺杂提高了复合正极材料的电化学性能。
其他文献
采用熔盐覆盖法制备了NdMg12,通过XRD以及恒流充放电等方法来研究了球磨掺杂不同含量FeB对NdMg12电化学性能的影响。研究表明掺杂FeB对合金最大放电容量改善效果明显,同时合金的循环性能也有明显改善。
采用固相烧结法,利用聚丙烯酸锂(PAALi)裂解产生的自由基还原制备橄榄石晶型的性能优异的LiFePO4正极材料,0.2C时首次充放电比容量为155.8 mAhg-1。
通过溶胶凝胶法合成了锂离子电池正极材料LiCuxMn2-xO4,并对产物进行了SEM和电化学测试,产物的粒径为300-400nm。在0.1C放电倍率下进行循环测试后得到的电化学测试表明在掺杂Cu的x取0.05的放电比容量最大,为89.8 mAhg-1。随着Cu含量的增加其电化学性能越差。
文章讲述了一种高收率的磷酸亚铁锂的合成方法,采用该方法制备出了电化学性能优异的磷酸亚铁锂,0.2C时的首次放电容量达到158mAh/g。
通过低温同相法合成了5V锂离子电池正极材料LiNi04Mn1.6O4,对产物进行了SEM和电化学测试,产物的平均粒径为2.5μm。电化学测试曲线表明在0.1C放电倍率下循环20次后仍然具有较高的比容量。放电比容量最高达142.2mAhg-1。
本文提出了一种新的改性橄榄石结构碳包覆LiFePO4(LiFePO4/C)与V2O5混合制备锂离子电池新型正极材料的技术。首先用固相法合成LiFePO4/C,然后将LiFePO4/C和V2O5球磨一定时间和进行退火处理,得到LiFePO4/C-V2O5混合导体复合物(MCM)。并且对LiFePO4/C-V2O5进行了扫描电镜(SEM)和电化学测试。结果表明,LiFePO4/C-V2O5有均一的表面
利用超临界反应釜在400℃-25MPa水热条件下合成了LiFePO4材料。SEM结果表明LiFePO4/C的颗粒大小约为400hm。这种亚微米级的LiFePO4/C具有优异的电化学性能。0.1C和lC倍率下,材料放电比容量分别为135mAh/g和113mAh/g;1C倍率下循环30次,材料的容量保持率达到98.23%。
采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学方法,研究了Ni2+掺杂对正极材料Li3V2(PO4)3的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:掺杂适量的Ni2+小会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构,可提高材料的电导率,抑制电池在充放电过程的极化。在室温下,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3以0.1C倍率放电的初始比容量为115mAh/g,放电倍率从0.1C增加到0.4C
分别对不同比例氟化石墨材料与氟化碳纳米管材料进行混合性能测试。常温放电,分别以C/10、C/5、C/2测试,配方1性能最好,C/10放电,无电压滞后,克容量为829.68mAh/gV;C/2放电,电压滞后130mV,克容量为732.14mAh/g,显示两种材料按照一定比例混合具有更高的性能。
采用X射线衍射(XRD)和电化学方法,研究了正极材料Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3的结构和电化学性能。结果表明:掺杂适量的Ni2+不会改变Li3V2(PO4)3的单斜晶系结构,可提高材料的电导率,抑制电池在充放电过程的极化。在室温下,Li3(Ni0.05V0.95)2(PO4)3以0.1C倍率放电的初始比容量为115mAh/g,从0.1C增加到0.4C循环60次后,比容量衰减率仅为