【摘 要】
：
使用共沉淀法通过CrO对Mg-Al水滑石进行同晶置换制备纳米级HT-CrO催化剂,该催化剂在温和条件下,以分子氧为氧化剂,用于催化醇的液相氧化反应,实现了2-吡啶甲醇的高选择性氧化转化,并获得较高的活性转化数(TON)。XRD表征给出水滑石经过CrO阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整。XPS表征表明,HT-CrO中Cr的结合能较KCrO中的Cr的结合能有所降
【机 构】
：
南京信息工程大学环境科学与工程学院,江苏南京 210044;茂名学院化工所,广东茂名 525000
论文部分内容阅读
使用共沉淀法通过Cr<,2>O<2-><,7>对Mg-Al水滑石进行同晶置换制备纳米级HT-Cr<,2>O<2-><,7>催化剂,该催化剂在温和条件下,以分子氧为氧化剂,用于催化醇的液相氧化反应,实现了2-吡啶甲醇的高选择性氧化转化,并获得较高的活性转化数(TON)。XRD表征给出水滑石经过Cr<,2>O<2-><,7>阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整。XPS表征表明,HT-Cr<,2>O<2-><,7>中Cr的结合能较K<,2>Cr<,2>O<,7>中的Cr的结合能有所降低,HT-cr<,2>O<2-><,7>中Cr的氧化性较Cr<,2>O<2-><,7>中的Cr下降。
其他文献
以自主开发的SRO-1柴油加氢处理催化剂在20 mL小型加氢试验装置上对大庆催化柴油进行加氢处理。结果表明,SRO-1催化剂具有良好的加氢性能,脱硫率为96.7％,脱氮率为99.0％,密度降低0.0408g·cm,十六烷指数提高9.1个单位,而且柴油产品收率可以达到98.1％.SRO-1是性能优异的柴油加氢处理催化剂。
通过镧浸渍法和镧共沉淀法制备Pt-SO/ZrO-LaO(PSZL)超强酸催化剂,并在固定床微型反应器上考察正己烷在催化剂上的异构化反应性能。采用X射线衍射仪(XRD)、N-吸附(BET)、热重及差热分析(TG-DSC)和吡啶吸附红外分别表征了催化剂的晶相结构、比表面积、孔结构、热重特性和差热特性及表面酸性能。结果表明,浸渍法制备的催化剂性能明显优于共沉淀法,镧浸渍引入改善了催化剂的晶相结构、组织结
利用由固相转化制备的高性价比的HY型分子筛,采用固相离子交换方法制备了Cu(Ⅰ)Y、Ag(Ⅰ)Y、Ni(Ⅱ)Y、Zn(Ⅱ)Y分子筛吸附剂。样品的XRD表征结果表明,所制备的样品保持了结构的完整性,Cu、Ag、Ni和Zn离子的引入使样品的红外骨架振动峰向低波数移动,与处理前的HY分子筛相比,吸附剂的BET比表面积和孔容稍许降低。以FCC汽油为原料,常温常压下固定床动态吸附穿透实验得到Cu(Ⅰ)Y、A
综述了近年来由CO作为一种温和氧化剂在催化合成制取甲醇、甲烷、二甲醚、合成气以及低碳烯烃等化学品的研究新进展,介绍了由CO合成羧酸和碳酸二甲酯等高附价值产品的新成果,并对CO研究发展方向进行初步探讨。
氟化催化剂是合成吡啶的含氟衍生物的关键,综述了氟化催化剂的制备及其在合成含氟吡啶类化合物的应用方面的研究进展。
固体超强酸是当前催化领域研究的热点,尤其是SO/MO型固体超强酸的研究备受关注。由于具有高选择性、高活性、强的酸性中心、无腐蚀、无毒、对环境友好、反应条件温和、易于分离、回收和重复使用等优点而被广泛用于许多有机催化反应。概述了SO/MO型固体超强酸的定义、制备、表征及酸中心的结构机理和酯化机理，着重介绍了在酯化反应中的应用进展。
概述了合成气一步法合成二甲醚双功能催化剂的研究现状及最新进展,分别介绍了双功能催化剂中的甲醇合成活性组分、甲醇脱水活性组分、两种活性组分的复合方法及复合比等。Zr是铜锌铝甲醇合成催化剂的良好助剂,VO、SmO对脱水组分γ-AlO的改性取得良好效果,氧化锑(SbO等对HZSM-5型分子筛也有很好的改性作用。
为解决金属载体和催化剂活性涂层间的牢固负载,可通过对金属载体进行表面处理得到过渡膜/层以提高后续涂层的结合力。介绍了不同金属裁体的预处理工艺,并讨论了各种方法的优缺点,进而提出了金属载体表面处理技术的发展方向。
介绍了不同钛源对合成TiY分子筛结晶度的影响,通过对利用不同钛源合成出的杂原子TiY分子筛的XRD谱图和相对结晶度的分析,提出了可能影响TiY分子筛结晶度的因素,并合成了廉价和相对结晶度较高的杂原子TiY分子筛。
首先采用共沉淀法制备出了[CaCoFe(OH)](CO)·mHO型层状双金属氢氧化物(LDHs)前躯体，然后利用其独特的层板阳离子在层板上均匀分布的特点，在900℃焙烧分解生成了系列复合金属氧化物CaCoFeO通过XRD、IR和TG-DTA等方法对前躯体和产物进行了分析，结果表明最终产物为单一晶相且结晶完好的类钙钛矿型复合金属氧化物。研究还表明，制备的此类复合金属氧化物在活性炭的低温氧化反应中也显