【摘 要】
：
@@口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒(又称蓝耳病)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒和猪的伪狂犬病毒是威胁养猪业最严重的病毒性疾病病原体。近几年，猪的病毒性疾病在全国范围内流行严重，给我国的养猪业生产造成了巨大的损失，其病原体检测和抗体监测是各级动物疾病预防机构最重要的工作。
【机 构】
：
成都军区疾病预防控制中心 云南昆明 650032 云南农业大学动物科学技术学院 云南昆明 650201
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
论文部分内容阅读
@@口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒(又称蓝耳病)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒和猪的伪狂犬病毒是威胁养猪业最严重的病毒性疾病病原体。近几年，猪的病毒性疾病在全国范围内流行严重，给我国的养猪业生产造成了巨大的损失，其病原体检测和抗体监测是各级动物疾病预防机构最重要的工作。
其他文献
本实验针对H3N2亚型流感病毒神经氨酸酶基因建立SYBR GreenⅠ荧光RT-PCR检测方法。根据GenBank上的SIV N2基因序列设计一对引物，扩增片段406bp。纯化扩增目的片段后连接pMD18-T载体中，命名为pMD18-TN2，转化入E.coli DH5α，测序正确作为阳性模板，优化反应务件建立方法。此荧光PCR方法所能检测最低病毒含量为75 copies/μL，拥有良好的特异性和重
流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephaIitis virus，JEV)是一种严重危害人畜健康的虫媒病毒。表面囊膜蛋白(E蛋白)是该病毒的主要结构蛋白。本研究利用原核表达的乙型脑炎病毒AA14-14-2株结构蛋白E蛋白作为免疫原，免疫6周龄BALB/c小鼠，采用淋巴细胞杂交瘤技术进行融合，经有限稀释法获得1株特异性针对JEVE蛋白的杂交瘤细胞，命名为5D4，经测定5D4单抗亚类属于Ig
甲型H1N1流感病毒给人类带来极大地恐慌，而HA蛋白作为流感病毒重要的表面抗原，在产生抗体方面扮演重要角色。本研究通过原核表达系统表达甲型H1N1流感病毒HA蛋白，并经过Ni-NTA His Bind柱进行纯化，获得较高纯度的蛋白。该蛋白的获得，为建立甲型H1N1流感病毒检测技术奠定基础.
构建双亚型(H1/H3)流感病毒血凝素真核表达质粒，并采用HeLa细胞进行表达。通过PCR分别改造已获得的H1亚型HA1和H3亚型HA基因片段，在融合片段间引入(G4S)3柔性linker和口蹄疫2A蛋白linker。采用DNAstar结合生物信息学软件InsightⅡ分析后对其空间构象进行模拟和评价。将融合表达H1HA1和H3HA的基因片段克隆至真核表达载体pVAX1 CMV启动子下游。通过脂质
根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的ORF2(s基因)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV777株的ORF6(N基因)核酸序列，经DNA sis 2.0比较分析，分别筛选出TGEVS基因和PEDVN基因相对保守区，利用PrimerPremier=5.0软件设计两对引物。多重RT-PCR得到与预期大小相一致的约858bp和511bp的产物，特异性试验表明，多重RT-PCR不与猪伪狂犬病毒(PRV)、猪
根据GenBank中登录的新型猪细小病毒(PPV4)全基因组序列，针对结构蛋白VP2基因序列设计合成特异性引物及TaqMan探针，以VP2克隆质粒为标准品，通过对探针浓度、引物浓度、dNTP浓度、镁离子浓度以及退火温度进行调整，建立了用于检测PPV4的TaqMan荧光定量PCR。结果显示，该方法在6.73×107copies/μL-6.73×102copies/μL范围内线性关系良好，相关系数为0
A型流感病毒感染是人和多种动物呼吸系统疾病的主要原因，然而不管是IAV引起的季节性流感暴发还是周期性的全球流感大流行，主要归因于IAV逃避宿主免疫反应的策略。越来越多的证据表明IAV已经进化出高超的策略克服宿主的抗病毒信号，如抗原变异和编码辅助蛋白(NS1和PB1-F2)。深入理解IAV逃避宿主免疫的策略，有助于揭示IAV感染的机制和发现针对IAV的抗病毒药物的靶标.因此，本文综述了IAV逃避抗病
参考GerBank中发表的PRV OSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列，设计1对特异引物，以PRV GDXS株反转录CDNA为模板，通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明：GDXS RV的VP7基因全长1062bp，含有一个981bp的开放阅读框，编码326个氨基酸。与国内外已知的15个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸
为建立能够检测输血性传播病毒基因1型和基因2型(TTV1和TTV2)的方法，本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域(UTR)序列差异，设计了2对特异引物，建立了鉴别TTV1、TTV2的SYBR-Gree Ⅰ实时荧光PCR方法。对该方法分别进行了特异性、敏感性及重复性的检验。结果表明：本方法以其重组质粒建立的标准曲线相关系数为99％;可以同时鉴别TTV1.TTV2，而且在检测PCV2、PRRS
应用PCR方法，从郑州、福建、浙江金华和宁波猪肺脏中分别扩增出四段PCMV gB基因，并将其分别克隆入pMD18-T载体，经蓝白斑筛选和PCR鉴定，将阳性克隆进行序列分析并构建系统进化树。序列分析表明，其gB基因全长为2580bp,编码860个氨基酸，与PCMV其他序列相比，其同源性在96.1％～99.7％，与β疱疹病毒亚科中其他常见毒株同源性在25.9％-38.1％;推导的氨基酸序列，有11个半