目的:本研究采用去卵巢骨质疏松大鼠模型,探讨了氯化锂对去卵巢骨质疏松大鼠骨微结构和骨髓基质细胞分化的影响,旨在为绝经后骨质疏松的临床防治提供理论参考依据。方法:将30只3月龄雌性健康未孕SD大鼠去卵巢后随机分为去卵巢组(20只)和氯化锂组(10只)。大鼠去卵巢后第11周,氯化锂组按照体重每周灌胃3次氯化锂,剂量为15mg/kg,灌胃8周后,用micro-CT检测10只去卵巢组和10只氯化锂组大鼠左侧股骨的骨微结构。其余10只去卵巢组大鼠的双侧股骨和胫骨用于骨髓基质细胞的冲洗和培养,接种24小时后加入氯化锂分为0mmol/L(对照组)和5mmol/L组,培养至第6天和第8天更换培养基并加入相应浓度氯化锂,培养第10天处理细胞。用Westernblot检测其Sp7、Runx2和PPARγ2蛋白的表达。结果:体内结果表明,氯化锂组体积骨密度、骨体积分数和骨小梁数目显著高于去卵巢组,骨小梁间隙显著低于去卵巢,而骨小梁厚度和结构模型指数无显著变化。体外结果表明,5mmol/L氯化锂组大鼠骨髓基质细胞Sp7蛋白和Runx2蛋白显著高于对照组,而PPARγ2蛋白显著低于对照组。结论:氯化锂可能通过促进去卵巢骨质疏松大鼠骨髓基质细胞向成骨分化而改善去卵巢骨质疏松大鼠的骨微结构。