目的：研究α-葡聚糖对H1N1流感抗原的佐剂活性及作用机理。 方法：ELISA法检测血清抗体滴度、血清抗体亚类滴度，测定脾T和B淋巴细胞增殖能力，流式细胞仪检测脾T和B淋巴细胞亚群，测定脾细胞分泌IFN-γ的含量，巨噬细胞增殖能力和分泌TNF-α的含量，实验结果数据以±s表示，采用SPSS 13.0统计软件进行one-way ANOVA方差分析。P＜0.05表示差异具有统计学意义。 结果：对H1N1抗原免疫小鼠特异性抗体和亚类滴度都高于单独抗原组；提高了H1N1免疫小鼠脾脏T细胞和B细胞增殖能力，提高了H1N1免疫小鼠脾淋巴细胞亚群百分率，促进H1N1抗原免疫小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ，IIP-A-1按终浓度为10,50和100μg/mL与MH-S小鼠肺泡巨噬细胞培养48h,能显著活化巨噬细胞，促进巨噬细胞增殖和刺激细胞因子TNF-α的分泌，且呈一定量-效关系。 结论：本课题组首次从植物板蓝根中分离得到一种低分子量的1→4-α-葡聚糖，该多糖能显著提高H1N1流感抗原免疫小鼠的特异性抗体滴度，同时还能促进免疫小鼠脾脏T细胞和B细胞增殖能力，调节淋巴细胞亚群，促进T细胞向Thl分化。实验结果表明板蓝根1 →4-α-葡聚糖能提高脾脏细胞分泌IFN-γ的分泌，激活巨噬细胞分泌TNF-α，提示该α-葡聚糖可能通过激活巨噬细胞和增加IFN-γ分泌而 发挥疫苗佐剂作用。