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本研究在狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3-N-P-M-G-L-5的伪基因区域(G与L之间)插入一个G基因，构建出携带双G基因的全长感染性克隆，其与辅助质粒共转染BHK-21细胞，获得狂犬病毒HEP-Flury dG嵌合病毒，盲传十代，用荧光抗体和RT-PCR鉴定，结果表明，该嵌合病毒稳定生长，该研究为开发新型基因工程疫苗奠定基础。