【摘 要】
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目的 本试验对被动皮肤过敏性试验中抗血清制备的方法进行了几种方法的比较研究,为被动皮肤过敏性试验中阳性系统的有效建立奠定基础.方法 取检疫合格的雄性大鼠30只,采
【机 构】
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中国辐射防护研究院药物安全性评价中心,山西太原030006
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目的 本试验对被动皮肤过敏性试验中抗血清制备的方法进行了几种方法的比较研究,为被动皮肤过敏性试验中阳性系统的有效建立奠定基础.方法 取检疫合格的雄性大鼠30只,采用随机均衡法分为阴性对照组、阳性1组、阳性2组、阳性3组、阳性4组,6只/组.每组取2只致敏(第1、3、5、7、9天,每天1次,共5次),致敏方法如下：阴性对照组给予0.9％氯化钠注射液1.0mL/只,阳性1组腹腔注射1％卵白蛋白0.5mL/只,阳性2组腹腔注射1％卵白蛋白和百白破三联疫苗等体积混合液共1.0mL/只,阳性3组皮下多点注射1％卵白蛋白和Freunds Adjuvant Incomplete(弗氏不完全佐剂)等体积均匀混合液共1.0 mL/只,阳性4组首次皮下多点注射1％卵白蛋白和Freunds Adjuvant complete(弗氏完全佐剂)等体积均匀混合液,后4次同阳性3组.
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