PCA3基因启动子多态性快速分型的变性高效液相色谱技术的建立

来源 :第5届全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhang55420
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目的 了解新生儿感染的主要病原菌分布及耐药情况,为临床用药提供参考.方法 对近2年新生儿病房送检的标本进行细菌培养及药敏试验.结果 2172例送检标本培养出病原菌560例,阳性检出率为25.8%, 560例阳性标本中检出病原菌583株,单独感染537例,混合感染23例.检出细菌中金黄色葡萄球菌占29.5%,肺炎克雷伯杆菌占22.0%,大肠埃希菌占17.0%.未发现耐万古霉素金黄色葡萄球菌,肺炎克雷
目的 测定多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者血清中抗o-1,Mi-2,PL-7,PL-12肌炎特异性抗体(MSA)及抗PM-SCL,Ro-52肌炎相关性抗体(MAA)的阳性率,探讨其在PM/DM中的意义。方法 选取36例确诊为PM/DM患者的血清,利用欧蒙免疫印迹法检测患者血清的抗Jo-1,Mi-2,PM-SCL,PL-7,PL-12,Ro-52抗体,并计算出血清MSAs和MAAs的阳性率,分
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目的 分析本地区慢性前列腺炎(CP)病原菌的分布及其药敏情况,为确定病原学诊断、指导临床用药提供参考。方法 细菌鉴定及药敏试验采用VITEK?60全自动细菌鉴定仪。对925例慢性前列腺炎患者标本进行普通细菌、淋球菌(NG)、支原体以及真菌培养及药敏试验,PCR (Real Time polymerase chain reaction RT-PCR)方法检测沙眼衣原体(Chlamydia trach
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目的 探讨用强生配套质控品结合罗氏质控品建立强生Vtrios-350检测系统血清尿素项目测定时的日常室内质控体系的可行性。方法 每周一用强生配套质控品确立该系统的周间准确度和精密度,周二~周日用罗氏质控品监控天间的精密度。结果 经检测发现罗氏质控品在HITACHI7170检测系统上进行尿素测定时与日立系统给定均值较接近,而在强生Vtrios-350系统上则存在明显负偏倚,但按EP-9A文件的要求作
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目的 研究调查呼和浩特地区HPV感染情况,以指导临床进行针对性的检测和治疗。方法 采用凯普核酸分子快速杂交仪,对HPV基因进行分型检测。分别对HPV6、11、42、43、44、16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、CP8304等21种亚型进行分型检测,其检测过程包括样本DNA的提取、PCR扩增、导流杂交及结果判定。
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目的 建立10个肺癌相关基因的多重甲基化特异性PCR检测方法并运用于临床标本的检测。方法 通过质粒构建及甲基化转移酶和亚硫酸盐修饰制备10个基因的甲基化和非甲基化标准品。通过选择甲基化特异性引物来识别甲基化模板,挑选10对甲基化特异性引物并平均分成2组,并经最佳聚合酶及最佳退火温度的选择,建立多重甲基化特异性PCR体系,并应用于19例肺癌组织的检测,计算10个基因的甲基化率。
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