【摘 要】
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目的 探讨下调靶向基因S100A6对在体肺腺癌移植瘤生长和凋亡的影响.方法 18只雄性裸鼠随机分为三组,空载体对照组、阴性对照组及S100A6基因RNA干扰组,每组6只；分别应用不携带目的 基因的空载质粒、未转染任何质粒以及含有S100A6基因RNA干扰慢病毒质粒的A549肺腺癌细胞接种于裸鼠皮下,构建移植瘤动物模型；观察不同组移植瘤生长情况；Real-Time PCR、免疫组织化学及Wester
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 探讨下调靶向基因S100A6对在体肺腺癌移植瘤生长和凋亡的影响.方法 18只雄性裸鼠随机分为三组,空载体对照组、阴性对照组及S100A6基因RNA干扰组,每组6只；分别应用不携带目的 基因的空载质粒、未转染任何质粒以及含有S100A6基因RNA干扰慢病毒质粒的A549肺腺癌细胞接种于裸鼠皮下,构建移植瘤动物模型；观察不同组移植瘤生长情况；Real-Time PCR、免疫组织化学及Western-blot等技术检测S100A6 mRNA和蛋白的表达,TUNEL法检测细胞凋亡.结果 成功构建了裸鼠肺腺癌皮下移植瘤模型；阴性对照组和空载体对照组可见成巢的肿瘤细胞,癌细胞核大,而干扰组瘤细胞较稀疏,间质组织明显；接种细胞两周时,阴性对照组、空载体对照组和RNA干扰组肿瘤组织体积和质量差异具有统计学意义(P＜0.05)；S100A6基因和蛋白表达在三组之间差异具有统计学意义(P＜0.05)；各组裸鼠移植瘤细胞凋亡率的差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 下调肿瘤瘤组织S100A6蛋白表达,可抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡,为进一步开发肺腺癌分子靶点提供了新途径.
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