【摘 要】
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目的:探讨肾移植术后患者的多药耐药基因(MDR1)外显子26(exon26)的单核苷酸多态性对免疫抑制剂环孢素(CsA)药动学的影响. 方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多
【机 构】
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复旦大学附属华山医院临床药学研究室,上海,200040
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目的:探讨肾移植术后患者的多药耐药基因(MDR1)外显子26(exon26)的单核苷酸多态性对免疫抑制剂环孢素(CsA)药动学的影响.
方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对62例肾移植术后的患者进行了MDR1基因分型.使用单克隆抗体荧光免疫偏振法测定患者在术后CsA的稳态谷浓度(C0)及服药后2h浓度(C2).比较不同基因型之间CsA血药浓度与每公斤体重的剂量比值的差异.
结果:在62例患者中,exon26中CC型为26个(42％),CT型为28个(45％),TT型为8个(13％).只有第2 wk内C2值、C0/24 h剂量体重比有显著性差异,而其他药动学参数在各基因型组间无显著性差异.
结论:在肾移植患者中MDR1基因多态性与CsA药动学不具有相关性.明确肾移植患者CsA药动学与遗传学的多态性之间的关系,还需要做进一步的研究.
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