【摘 要】
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血清中碱性磷酸酶的活性与多种疾病密切相关[1,2],因此对碱性磷酸酶进行简单快速的定量检测具有十分重要的意义。本论文提出了一种基于纸微流控分析装置和测距策略的碱性磷酸
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(Nos.21565012,21365009,21205021)资助
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血清中碱性磷酸酶的活性与多种疾病密切相关[1,2],因此对碱性磷酸酶进行简单快速的定量检测具有十分重要的意义。本论文提出了一种基于纸微流控分析装置和测距策略的碱性磷酸酯酶活性的低成本免仪器测距定量检测分析新方法。当样本中的碱性磷酸酶具有较高活性时,该酶将催化焦磷酸水解。由于没有足够的焦磷酸分子去络合Cu2+离子,游离的金属离子可以高效率抑制糖化酶活性。从而被保留了较低水溶性的淀粉被滴加到条状纸微流控分析装置中后极大增加相应纸体的疏水性。导致仅有少量的彩色检测试剂溶液可以流过该区域进入到条状纸装置中的量测区,产生较短的流动长度。该流动长度与样本中碱性磷酸酶的活性大小呈反比。因此,通过量测纸装置中彩色检测试剂溶液在纸装置中量测区域的流动长度即可进行碱性磷酸酶活性的定量检测。结果显示,在优化的实验条件下,新方法检测碱性磷酸酶活性浓度范围是0.037~5 U/mL,目视检测下限为0.037 U/mL。此外,血清实际样的回收率实验结果也令人满意。
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