整合素信号通路与PTEN在燃煤砷暴露人群皮肤损伤中的作用及初步机制

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目的本研究通过检测调查对象皮肤组织中整合素β1(Integrinβ1)、焦点黏附激酶(FAK)及10号染色体磷酸酯酶及张力蛋白同源性缺失基因(PTEN)的蛋白表达量,并分析Integrinβ1、PTEN表达量与FAK表达量间的相关关系,初步探讨整合素信号通路与PTEN在燃煤砷暴露皮肤损伤中的作用及机制。方法以贵州省雨樟镇燃煤型砷中毒病区为调查点,在健康体检基础上,依据《地方性砷中毒诊断标准》(WS/T 211-2015)确定60例砷中毒患者作为病例组。病例组根据病理学诊断结果分为一般病变组(包括皮炎、皮肤角化、皮肤色素沉着和皮肤色素脱失,35例)、癌前病变组(鲍文氏病,19例)和癌变组(包括鳞状细胞癌和基底细胞癌,6例)。在知情同意并自愿接受手术治疗的原则下,收集患者躯干或四肢等部位皮肤。对照组为某医院经病理学诊断无异常的非肿瘤患者正常皮肤手术标本(9例)。所有组织经10%中性福尔马林固定、脱水、包埋、切片后,免疫组织化学法检测皮肤组织中Integrinβ1、PTEN及FAK的蛋白表达量。结果与对照组相比,一般病变组、癌前病变组及癌变组皮肤组织中Integrinβ1和FAK的蛋白表达量降低(P<0.05);癌前病变组与癌变组皮肤组织中PTEN的蛋白表达量低于对照组及一般病变组,差异均有统计学意义(P<0.05);其余组间Integrinβ1、PTEN及FAK的蛋白表达量变化不明显。进一步相关分析显示,皮肤组织中Integrinβ1与FAK表达量呈正相关关系,但PTEN与FAK表达量则表现为负相关关系(P<0.05)。结论 Integrinβ1信号通路与PTEN均可通过影响FAK的表达共同参与燃煤型砷中毒人群皮肤损伤,两者间的相互作用关系及调控机制是下一步研究的重点。
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